1) Lifarizine
利法利嗪
2) cinnarizine
桂利嗪
1.
Formulation and dissolution of dispersible cinnarizine tablets;
桂利嗪分散片处方工艺研究及溶出度考察
2.
The preparation of hydrodynamic balanced system of cinnarizine cap-sules;
桂利嗪胃漂浮胶囊的研制
3.
Determination of cinnarizine content and its related substances in Cinnarizine dispersible tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC测定桂利嗪分散片的含量及检查有关物质
3) Cetirizine
西替利嗪
1.
Enantioseparation of Cetirizine and Its Intermediates by Dual-micellar Electrokinetic Capillary Chromatography;
双胶束双手性添加剂电动毛细管色谱法手性分离西替利嗪及其中间体
2.
The preparation and the quality assessment of cetirizine gel;
西替利嗪凝胶的制备和质量评价
3.
Chiral Resolution of Fluoxetine and Cetirizine by Dynamically Dual-coating Capillary Electrochromatography;
氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离
4) lomerizine
洛美利嗪
1.
Prolonging Treatment with Lomerizine May Increase Chemosensitivity of K562/A02 to Adriamycin;
延长洛美利嗪作用时间可增加K562/A02细胞对阿霉素的敏感性
2.
Lomerizine protects the hippocampus neurons cultured in vitro from the injury caused by quinolinic acid;
洛美利嗪对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用
3.
Bioequivalence of lomerizine tablets vs capsules;
洛美利嗪片剂与胶囊剂的人体生物等效性比较
5) flunarizine
氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine hydrochloride in human blood serum by HPLC-MS/MS;
高效液相-质谱/质谱联用法测定人血清中的盐酸氟桂利嗪
2.
Bioequivalence of flunarizine preparations;
盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
3.
Clinical study of transcutaneous electrical nerve stimulation and Flunarizine in treatment of migraine;
经皮神经电刺激联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究
6) triazaindolizine
吲哚利嗪
补充资料：桂利嗪
【通用名称】
桂利嗪
【其他名称】
桂利嗪 桂利嗪 拼音名：Guiliqin 英文名：Cinnarizine 书页号：2000年版二部－698 C26H28N2 368.52 本品为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2- 丙烯基)-哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得 少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿或苯中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为117 ～120 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含7.5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在253nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为558 ～592 。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加乙醇5ml ，加热溶解后，加氢氧化钾试液2 滴， 摇匀，加高锰酸钾试液2 ～3 滴，紫色即消失。 (2) 取本品约10mg，加2 ％甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 (3) 取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2 ％三氯醋酸溶液湿润并滴加5％对二 甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1 滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集306 图）一致。
【检查】
碱度 取本品0.50g ，加水20ml，搅拌5 分钟后，滤过，滤液加甲基橙 指示液1 滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml ，应显红色。 氯化物 取本品0.20g ，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液 置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（附录Ⅷ A）与标准 氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.1％) 。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加 结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 桂利嗪片 (2) 桂利嗪胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条