1) Carmoxirole
卡莫昔罗
2) Lidocaine
[英]['lidəukein] [美]['laɪdə,ken]
昔罗卡因
3) 2-(Diethylamino)-2',6'-acetoxylidide
昔罗卡因
4) Murocainide
莫罗卡尼
5) Acipimox
阿昔莫司
1.
Determination of Acipimox in materials by HPLC;
HPLC法测定阿昔莫司原料的含量
2.
Studies on efficacy and safety of simvastatin plus acipimox for treating combined hyperlipidemia;
辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究
3.
The efficacy and safety comparison of acipimox,lovastatin in treatment on aged people with combined hyperlipidemia;
阿昔莫司、洛伐他汀治疗老年混合型高脂血症随机对照研究
6) tamoxifen
[英][tə'mɔksifen] [美][tə'mɑksəfɛn]
他莫昔芬
1.
Tamoxifen combined with cisplatin suppress the proliferation of human ovarian cancer cell line HO-8910 in vitro;
他莫昔芬联合顺铂对人卵巢癌细胞HO-8910增殖抑制作用的研究
2.
Pharmacokinetics and bioequivalence of citric acid tamoxifen dispersible tablet in healthy volunteers;
枸橼酸他莫昔芬分散片在健康人体的药动学和生物等效性研究
3.
Changes in the Sonographic Appearance of the Uterus for Different Scheme of Tamoxifen Therapy after Climacteric;
绝经后不同方案他莫昔芬治疗对子宫内膜超声形态的影响
补充资料：昔罗卡因
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条