1) rofecoxib
罗非考昔
1.
Inhabition to orthodontic tooth movement in rats between diclofenac and rofecoxib.;
双氯酚酸和罗非考昔抑制鼠牙移动的效果比较
2.
Effects of caffeic acid,rofecoxib,and their combination against quinolinic acid-induced behavioral alterations and disruption in glutathione redox status
咖啡酸、罗非考昔及两者连用对喹啉酸诱导的大鼠行为变化及谷胱甘肽氧化还原紊乱的改善与修复作用(英文)
2) Refecoxib
罗非昔布
1.
Evidence-Based Safety Reassessment of Post Marketed Drug — Importance of Recall of Refecoxib;
应重视上市后药物安全性的循证医学再评价——罗非昔布召回的意义
2.
A clinical study of Refecoxib and antibiotics for treatment of chronic prostatitis;
罗非昔布联合抗生素治疗慢性前列腺炎
3) rofecoxib
罗非昔布
1.
Analysis of withdrawal of rofecoxib-cyclooxygenase-2 specific inhibitor;
高选择性COX-2抑制剂罗非昔布撤市分析
2.
Effect of selective cyclooxygenase-2 inhibitor rofecoxib on the growth of human carcinoma of gallbladder;
选择性环氧合酶-2抑制剂罗非昔布对胆囊癌生长的影响
3.
Effect of rofecoxib on expressions of VEGF and inducible NOS in human gastric carcinoma tissues established in nude mice by orthotopic transplantation;
罗非昔布对裸鼠人胃癌原位种植瘤组织中血管内皮生长因子和诱导型一氧化氮合酶表达的影响
4) rofecoxib
罗非可昔
1.
Synthesis of new cyclooxygenase-2 inhibitor:rofecoxib;
新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂罗非可昔的合成
5) derivatives of rofecoxib
罗非昔布衍生物
6) Rofecoxib derivatives
罗非昔布开环衍生物
补充资料：昔罗卡因
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条