1) Doconazole
多康唑
2) fluconazole
氟康唑
1.
Determination of Dissolution of Fluconazole Capsules and Fluconazole Tablets;
氟康唑胶囊和片剂溶出度考察
2.
Optimization of the synthesis of the key intermediate of fluconazole by the orthogonal experimental design;
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
3) ketoconazole
酮康唑
1.
Preparation and stability of ketoconazole water dispersible soft granules;
酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察
2.
Determination of Ketoconazole in Disinfectant by HPLC;
消毒洗剂中酮康唑的高效液相色谱测定法
3.
Preparation Technology of Ketoconazole Calcium Alginate Gel Beads;
酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究
4) fluconazol
氟康唑
1.
Preparation of fluconazol liposomes;
氟康唑脂质体的制备工艺研究
2.
The clinical observation of fluconazol injection in coneal stroma to treat the fungal keratitis;
角膜基质内注射氟康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察
3.
Preventive effects of fluconazol in nosocomial body-internal fungal infection;
氟康唑对院内深部真菌感染的预防观察与分析
5) tioconazole
噻康唑
1.
To determine the appearance,the water,the solution color,the content and the related substances of tioconazole under 40℃,60℃, RH92.
考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。
6) voriconazole
伏立康唑
1.
NMR Study on New Agent Voriconazole;
抗真菌新药伏立康唑的核磁共振研究
2.
A capillary gas chromatographic determination of injection solvents used for voriconazole;
注射用伏立康唑专用溶剂的气相色谱含量测定
3.
Determination of Content of Voriconazole for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用伏立康唑含量及有关物质
补充资料：氟康唑
【通用名称】
氟康唑
【其他名称】
氟康唑 氟康唑 拼音名：Fukangzuo 英文名：Fluconazole 书页号：2000年版二部-477 C13H12F2N6O 306.28 本品为α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。按干 燥品计算，含C13H12F2N6O不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带特异臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在二氯甲烷、水或醋酸中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为137～141℃。
【鉴别】
(1)取本品，加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在 261nm 与267nm的波长处有最大吸收，在264nm的波长处有最小吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (3)本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度 取本品20mg，加水10ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标 准液 (附录Ⅸ B)比较，不得更浓(供注射用)。 氟 取本品约15mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，含氟量应为11.1％～12.4％。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；pH7.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二 氢 钾6.8g，加水适量溶解，加0.1mol/L氢氧化钠溶液约291ml，调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml，混 匀， 即得)-甲醇(55:45)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按氟康唑峰计算应不低于2000。 测定法 取本品，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液(1)和每1ml中含0.01mg的溶液(2)，取溶液 (2)10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分的峰高约达记录仪满量程的20％，再取溶液(1) 10μl注 入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，各杂质峰面积的和，不得大于溶液(2)色谱图 上的主 峰面积。 含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏，以0.4％氢氧 化钠溶 液20ml为吸收液，待吸收完全后，强力振摇5分钟，加稀硝酸10ml，移至50ml纳氏比色管中，照氯化物 检查 法(附录Ⅷ A)检查，与对照溶液(与供试品同法操作，但燃烧时滤纸中不含供试品，并加标准氯化钠溶 液 6.0ml)比较，不得更浓(0.3％)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品10g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高 氯酸滴 定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 15.31mg 的C13H12F2N6O。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
( l)氟康唑注射液 (2)氟康唑胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条