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1)  Doconazole
多康唑
2)  fluconazole
氟康唑
1.
Determination of Dissolution of Fluconazole Capsules and Fluconazole Tablets;
氟康唑胶囊和片剂溶出度考察
2.
Optimization of the synthesis of the key intermediate of fluconazole by the orthogonal experimental design;
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
3)  ketoconazole
酮康唑
1.
Preparation and stability of ketoconazole water dispersible soft granules;
酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察
2.
Determination of Ketoconazole in Disinfectant by HPLC;
消毒洗剂中酮康唑的高效液相色谱测定法
3.
Preparation Technology of Ketoconazole Calcium Alginate Gel Beads;
酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究
4)  fluconazol
氟康唑
1.
Preparation of fluconazol liposomes;
氟康唑脂质体的制备工艺研究
2.
The clinical observation of fluconazol injection in coneal stroma to treat the fungal keratitis;
角膜基质内注射氟康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察
3.
Preventive effects of fluconazol in nosocomial body-internal fungal infection;
氟康唑对院内深部真菌感染的预防观察与分析
5)  tioconazole
噻康唑
1.
To determine the appearance,the water,the solution color,the content and the related substances of tioconazole under 40℃,60℃, RH92.
考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。
6)  voriconazole
伏立康唑
1.
NMR Study on New Agent Voriconazole;
抗真菌新药伏立康唑的核磁共振研究
2.
A capillary gas chromatographic determination of injection solvents used for voriconazole;
注射用伏立康唑专用溶剂的气相色谱含量测定
3.
Determination of Content of Voriconazole for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用伏立康唑含量及有关物质
补充资料:氟康唑
【通用名称】
氟康唑
【其他名称】
氟康唑 氟康唑 拼音名:Fukangzuo 英文名:Fluconazole 书页号:2000年版二部-477 C13H12F2N6O 306.28 本品为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。按干 燥品计算,含C13H12F2N6O不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带特异臭,味苦。 本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶,在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为137~141℃。
【鉴别】
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在 261nm 与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (3)本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度 取本品20mg,加水10ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标 准液 (附录Ⅸ B)比较,不得更浓(供注射用)。 氟 取本品约15mg,精密称定,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,含氟量应为11.1%~12.4%。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;pH7.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二 氢 钾6.8g,加水适量溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约291ml,调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混 匀, 即得)-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按氟康唑峰计算应不低于2000。 测定法 取本品,加流动相制成每1ml中含1mg的溶液(1)和每1ml中含0.01mg的溶液(2),取溶液 (2)10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分的峰高约达记录仪满量程的20%,再取溶液(1) 10μl注 入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,各杂质峰面积的和,不得大于溶液(2)色谱图 上的主 峰面积。 含氯化合物 取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,以0.4%氢氧 化钠溶 液20ml为吸收液,待吸收完全后,强力振摇5分钟,加稀硝酸10ml,移至50ml纳氏比色管中,照氯化物 检查 法(附录Ⅷ A)检查,与对照溶液(与供试品同法操作,但燃烧时滤纸中不含供试品,并加标准氯化钠溶 液 6.0ml)比较,不得更浓(0.3%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品10g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高 氯酸滴 定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 15.31mg 的C13H12F2N6O。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
【制剂】
( l)氟康唑注射液 (2)氟康唑胶囊
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参考词条