1) Fluconazole tablets
氟康唑片
1.
Pharmacoeconomic Analysis of Fluconazole Tablets and Miconazole Suppository in Treatment of Candidal Vaginitis;
氟康唑片与达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎的药物经济学分析
2.
Pharmacokinetics of fluconazole tablets in Chinese Uigur and Han healthy volunteers
氟康唑片在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学
2) fluconazol tablets and capsules
氟康唑片剂和胶囊剂
3) fluconazole
氟康唑
1.
Determination of Dissolution of Fluconazole Capsules and Fluconazole Tablets;
氟康唑胶囊和片剂溶出度考察
2.
Optimization of the synthesis of the key intermediate of fluconazole by the orthogonal experimental design;
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
4) fluconazol
氟康唑
1.
Preparation of fluconazol liposomes;
氟康唑脂质体的制备工艺研究
2.
The clinical observation of fluconazol injection in coneal stroma to treat the fungal keratitis;
角膜基质内注射氟康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察
3.
Preventive effects of fluconazol in nosocomial body-internal fungal infection;
氟康唑对院内深部真菌感染的预防观察与分析
5) Ketoconazole Tablets
酮康唑片
6) Fluconazole powder
氟康唑粉剂
补充资料：氟康唑片
药物名称：氟康唑片
英文名：Fluconazole Tablets
汉语拼音：
主要成分：氟康唑
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。
药理作用：新型三唑类抗真菌药，能特异、有效地抑制真菌的甾醇合成。口服及静注本品对各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括全身性念珠菌病及动物因免疫抑制而引起的感染）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、小孢菌属感染及毛癣菌属、表皮癣菌、糠秕孢子菌等感染均有效。
药代动力学：口服吸收良好，且食物、抗酸剂、H2受体阻断剂不影响本品吸收。空腹口服本品0.15g后，（2.0±1.2）小时血浆浓度达峰值，血浆药物峰浓度值约（4.27±0.85）μg/ml，消除半衰期约（30.2±5.89）小时。
据资料报道，氟康唑在体内分布广，能很好透入各种体液。器官及组织液和痰中的药物浓度接近血药浓度。表观分布容积接近体内水分总量。Vd值约为0.7～0.8h/kg。本品血浆蛋白结合率较低，仅为11%～12%，此点不同于其他三唑类抗真菌药。在真菌性脑膜炎病人的脑脊液中，本品的血药浓度约为其血药浓度的30%。
氟康唑主要经肾以原形排出，尿中约80%为原形，11%为代谢物。其清除率与肌酐清除率成正比，循环中未发现本品代谢。本品血浆半衰期约为30小时。
适应症：氟康唑对下列疾病均可适用：
1.急性或复发性外阴阴道念珠菌病。
2.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、支气管感染、念珠菌尿症及皮肤粘膜念珠菌病。
3.全身性念珠菌病：包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染，如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。
4.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位（如肺及皮肤等）的隐球菌感染。
5.手足癣、体股癣、花斑癣、甲癣等浅部真菌病。
6.因接受化疗和放疗或免疫抑制治疗的患者可用于预防治疗。
用法与用量：成人：
1.外阴阴道念珠菌病：单剂，0.15g。
2.口咽念珠菌病：首剂0.2g，以后0.1g/日，连续7～14天。其它粘膜念珠菌感染，如食道炎、肺支气管的感染、念珠菌尿症，皮肤粘膜念珠菌病等，首剂0.2g，以后0.1g/日，连续14～30天，严重感染时，可增至0.2g/日。
3.念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染：首剂量0.4g，以后0.2g/日，根据临床反应，日剂量可增至0.4g，疗程视临床情况而定，严重病例可与其它抗真菌药联合应用。
4.隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染：通常首剂量0.4g，以后0.2-0.4g/日，一般至少8～12周，疗程视服药后临床及真菌学反应而定。
5.手足癣、体股癣等浅部真菌病：0.15g/周，连续3～4周。甲癣0.15g/周，连续12～16周。
6.预防性治疗剂量为50mg，一日一次。
7.肾功能不全者，若只需给药一次的治疗，不用调节剂量。需多次给药时，第一及二日应给常规量，此后应按肌酐清除率来调节给药的间隔时间或日常剂量，如下列所述：
肌酐清除率（毫升/min） 给药的间隔时间/日常剂量
＞40 24小时（常规剂量）
21～40 48小时或常规剂量的一半
10～20 72小时或常规剂量的1/3
进行常规透析的病人每次透析后给药一次
对于认为必须使用本品治疗的儿童：
浅表念珠菌感染：1～2mg/kg/日
全身念珠菌/隐球菌感染：3～6mg/kg/日
不良反应：患者对本品一般能很好地耐受，常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹等，亦可能产生肝酶升高。
禁忌症：对本品或其它三唑类药物有过敏者，禁忌使用。
注意事项： 1.孕妇及儿童慎用。
2.患者使用本品若出现皮疹，应严密控制，必要时停药。
3.连续服用本品两周以上的患者或接受了多倍于常量的氟康唑及其它具有潜在肝毒性或能引起肝坏死的药物的患者，治疗前应先做肝功能检查，治疗期间每二周进行肝功能复查。
4.药物相互作用：本品与香豆素类药物并用能延长凝血酶原时间，应仔细调节抗凝药的剂量。本品可与口服磺酰脲类药物同时服用，但可能出现低血糖反应。同时服用多次剂量双氢氯噻嗪及本品者，其氟康唑的血药浓度增加40%，因此医生需加以留意。同时服用本品及苯妥英钠，可使苯妥英钠的浓度增加至临床显著程度，如两者要同时服用时，须监测苯妥英钠的浓度及调节其剂量至维持治疗水平。同时服用本品及利福平，会使利福平减少25%，并使氟康唑的半衰期缩短20%，应考虑增加本品剂量。
规格： 50mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Fluconazole Tablets
汉语拼音：
主要成分：氟康唑
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或类白色。
药理作用：新型三唑类抗真菌药，能特异、有效地抑制真菌的甾醇合成。口服及静注本品对各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括全身性念珠菌病及动物因免疫抑制而引起的感染）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、小孢菌属感染及毛癣菌属、表皮癣菌、糠秕孢子菌等感染均有效。
药代动力学：口服吸收良好，且食物、抗酸剂、H2受体阻断剂不影响本品吸收。空腹口服本品0.15g后，（2.0±1.2）小时血浆浓度达峰值，血浆药物峰浓度值约（4.27±0.85）μg/ml，消除半衰期约（30.2±5.89）小时。
据资料报道，氟康唑在体内分布广，能很好透入各种体液。器官及组织液和痰中的药物浓度接近血药浓度。表观分布容积接近体内水分总量。Vd值约为0.7～0.8h/kg。本品血浆蛋白结合率较低，仅为11%～12%，此点不同于其他三唑类抗真菌药。在真菌性脑膜炎病人的脑脊液中，本品的血药浓度约为其血药浓度的30%。
氟康唑主要经肾以原形排出，尿中约80%为原形，11%为代谢物。其清除率与肌酐清除率成正比，循环中未发现本品代谢。本品血浆半衰期约为30小时。
适应症：氟康唑对下列疾病均可适用：
1.急性或复发性外阴阴道念珠菌病。
2.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、支气管感染、念珠菌尿症及皮肤粘膜念珠菌病。
3.全身性念珠菌病：包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染，如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。
4.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位（如肺及皮肤等）的隐球菌感染。
5.手足癣、体股癣、花斑癣、甲癣等浅部真菌病。
6.因接受化疗和放疗或免疫抑制治疗的患者可用于预防治疗。
用法与用量：成人：
1.外阴阴道念珠菌病：单剂，0.15g。
2.口咽念珠菌病：首剂0.2g，以后0.1g/日，连续7～14天。其它粘膜念珠菌感染，如食道炎、肺支气管的感染、念珠菌尿症，皮肤粘膜念珠菌病等，首剂0.2g，以后0.1g/日，连续14～30天，严重感染时，可增至0.2g/日。
3.念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染：首剂量0.4g，以后0.2g/日，根据临床反应，日剂量可增至0.4g，疗程视临床情况而定，严重病例可与其它抗真菌药联合应用。
4.隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染：通常首剂量0.4g，以后0.2-0.4g/日，一般至少8～12周，疗程视服药后临床及真菌学反应而定。
5.手足癣、体股癣等浅部真菌病：0.15g/周，连续3～4周。甲癣0.15g/周，连续12～16周。
6.预防性治疗剂量为50mg，一日一次。
7.肾功能不全者，若只需给药一次的治疗，不用调节剂量。需多次给药时，第一及二日应给常规量，此后应按肌酐清除率来调节给药的间隔时间或日常剂量，如下列所述：
肌酐清除率（毫升/min） 给药的间隔时间/日常剂量
＞40 24小时（常规剂量）
21～40 48小时或常规剂量的一半
10～20 72小时或常规剂量的1/3
进行常规透析的病人每次透析后给药一次
对于认为必须使用本品治疗的儿童：
浅表念珠菌感染：1～2mg/kg/日
全身念珠菌/隐球菌感染：3～6mg/kg/日
不良反应：患者对本品一般能很好地耐受，常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹等，亦可能产生肝酶升高。
禁忌症：对本品或其它三唑类药物有过敏者，禁忌使用。
注意事项： 1.孕妇及儿童慎用。
2.患者使用本品若出现皮疹，应严密控制，必要时停药。
3.连续服用本品两周以上的患者或接受了多倍于常量的氟康唑及其它具有潜在肝毒性或能引起肝坏死的药物的患者，治疗前应先做肝功能检查，治疗期间每二周进行肝功能复查。
4.药物相互作用：本品与香豆素类药物并用能延长凝血酶原时间，应仔细调节抗凝药的剂量。本品可与口服磺酰脲类药物同时服用，但可能出现低血糖反应。同时服用多次剂量双氢氯噻嗪及本品者，其氟康唑的血药浓度增加40%，因此医生需加以留意。同时服用本品及苯妥英钠，可使苯妥英钠的浓度增加至临床显著程度，如两者要同时服用时，须监测苯妥英钠的浓度及调节其剂量至维持治疗水平。同时服用本品及利福平，会使利福平减少25%，并使氟康唑的半衰期缩短20%，应考虑增加本品剂量。
规格： 50mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条