硬脂酸红霉素

硬脂酸红霉素 硬脂酸红霉素 拼音名：Yingzhisuan Hongmeisu 英文名：Erythromycin Stearate 书页号：2000年版二部－830 C37H67NO13.C18H36O2 1018.42 本品为红霉素的硬脂酸盐及过量的硬脂酸。按无水物计算，每1mg 的效价不得少于 550 红霉素单位。

本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味微苦。 本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在丙酮中微溶，在水中几乎不溶。

(1) 取本品3mg ，加丙酮2ml，溶解后，加盐酸2ml即显橙黄色，渐变为 紫红色，再加氯仿2ml，振摇，氯仿层显蓝色。 (2) 取本品约0.1g，加2mol/L盐酸溶液5ml 及水10ml，缓缓加热至沸，表面有油珠 浮起，冷却，取出脂肪层，加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml ，加热至沸，放冷，溶液成白 色胶体。加沸水10ml使胶体溶解（必要时可加热），振摇产生泡沫。取此溶液约1ml,滴 加10％氯化钙溶液3～4滴，加热振摇产生粒状沉淀。此沉淀不溶于盐酸。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集468 图）一致。

游离硬脂酸 取本品约0.4g，精密称定，加预先用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)中和至酚酞指示液刚显红色的乙醇50ml使溶解，加酚酞指示液1 ～2 滴，用氢氧 化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液由无色变为微红色，计算每1g供试品消耗氢氧化钠 滴定液(0.1mol/L)的量(ml)，减去滴定硬脂酸红霉素时每1g供试品消耗高氯酸滴定液 (0.1mol/L)的量(ml)，每1ml 差值相当于28.45mg的C18H36O2 。按无水物计算，含硬 脂酸(C18H36O2)不得过14.0％。 硬脂酸红霉素 取本品约0.5g，精密称定，加氯仿30ml，振摇使溶解，滤过，残渣 用氯仿提取3 次，每次加氯仿25ml，提取液滤过，用氯仿洗涤滤纸，合并滤液和洗液， 置水浴上蒸发浓缩至约30ml，加入预先用高氯酸滴定液(0.1mol/L)中和的无水冰醋酸50 ml，以结晶紫为指示液，再用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由紫色变为蓝绿色。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)按无水物计算，相当于101.8mg 的C37H67NO13·C18H36O2， 不得少于77.0％。 硬脂酸钠 取本品2.0g，照炽灼残渣项下的方法（附录Ⅷ N）检查，每1g残渣相当 于4.317g的C18H35NaO2，不得过6.0 ％。 游离硬脂酸、硬脂酸红霉素与硬脂酸钠 三项总和，按无水物计算，应为98.0％～ 103.0％。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 含20mg的溶液（以红霉素计），作为供试品 溶液；另精密称取红霉素标准品适量，加乙醇制成每1ml 中含1.5mg 的溶液，作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一薄层 板（取硅胶Ｇ与硅藻土Ｇ各1g，分两次加入水8ml ，研磨成糊状，涂布在10cm×20cm的 玻璃板上，晾干后，置105 ℃活化1 ～2 小时）上，以新配制的浓氨溶液饱和的醋酸乙 酯溶液［取醋酸乙酯－浓氨溶液(10:1)置分液漏斗中，振摇，静置后，分出氨溶液，将 饱和好的醋酸乙酯放入展开缸中，密闭饱和4 小时以上］为展开剂，展开后，晾干，喷 以显色液（取硫酸铈1g与钼酸钠2.5g，加10％硫酸溶液使溶解成100ml ），于105 ℃加 热数分钟，至出现蓝色斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比 较，不得更深。 水分 取本品适量（约相当于红霉素0.2g），加吡啶1 ～2ml ，照水分测定法（附 录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过4.0％。

?精密称取本品适量，用乙醇制成每1ml 中含1000单位的溶液，放置 2小时后，照抗生素微生物检定法红霉素项下（附录Ⅺ A）测定。1000红霉素单位相当于 1mg的C37H67NO13。可信限率不得大于7％。

抗生素类药。

遮光，密封，在干燥处保存。

(1) 硬脂酸红霉素片 (2) 硬脂酸红霉素胶囊 (3) 硬脂酸红霉素颗粒