1) Acodazole
阿考达唑
2) albendazole
阿苯达唑
1.
Determination of Albendazole Residues in Edible Tissues of Swine, Bovine and Goat;
猪牛羊可食性组织中阿苯达唑残留检测方法研究
2.
Fluorometric Determination of Albendazole in Tablet;
荧光光度法测定肠虫清片剂中的阿苯达唑
3.
Re-evaluation of the Safety of Albendazole in Post-marketing;
阿苯达唑上市后安全性再评价报告
3) nocodazole
诺考达唑
1.
Treatment with nocodazole caused the collapse of array of MAP5.
方法 使用ACLAR膜培养脊髓神经元 ,分为四组 ,即正常脊髓神经元组 ,加诺考达唑 (nocodazole)组 ,加乙酸佛波醇 (PMA)组 ,空白对照组。
4) Procodazole
丙考达唑
5) albendazole tablets
阿苯达唑片
1.
Determination of albendazole in albendazole tablets by high performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定兽用阿苯达唑片的含量
6) albendazole sulphone
阿苯达唑砜
1.
METHODS Plasma concentrations of albendazole, albendazole sulphoxide and albendazole sulphone were determined using RP-HPLC method.
方法采用RP-HPLC,以甲苯咪唑(MBZ)为内标测定大鼠灌胃给予阿苯达唑混悬液和阿苯达唑纳米球后血浆中的阿苯达唑,阿苯达唑亚砜(ABZSX),阿苯达唑砜(ABZSN)的浓度:色谱条件为十八烷基硅胶填充柱;流速:0。
2.
OBJECTIVE To establish a RP-HPLC method for the determination of albendazole (ABZ),albendazole sulphoxide (ABZSO) and albendazole sulphone(ABZSO2) in human plasma.
目的建立RP-HPLC测定血浆中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜浓度的方法。
补充资料：阿苯达唑
【通用名称】
阿苯达唑
【其他名称】
阿苯达唑 阿苯达唑 拼音名：Abendazuo 英文名：Albendazol 书页号：2000年版二部－333 C12H15N3O2S 265.34 本品为[5-(丙硫基)-1H- 苯并咪唑-2- 基] 氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含C12H 15N3O2S 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。 本品在丙酮或氯仿中微溶，在乙醇中几乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206～212℃，熔融时同时分解。 吸收系数 取本品约10mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加冰醋酸5ml 溶解后，加 乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法（附录Ⅳ A），在295nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为 430 ～458 。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼 烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 (2) 取本品约0.1g，溶于温热的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉 淀。 (3) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在295nm 的波长处 有最大吸收，在277nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集212 图）一致。如发现在1380 cm处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量溶于无水乙醇中，置水浴上蒸干， 减压干燥后测定。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿－冰醋酸(9:1) 制成每1ml 中含5.0mg 的溶 液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－冰醋酸(9:1) 稀释成每1ml 中含75μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl， 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－乙醚－冰醋酸(30:7:3)为展开剂，展开后，晾 干，立即置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶 液的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml,置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml ， 微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0030％）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.53mg 的C12H15N3O2S 。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 阿苯达唑片 (2) 阿苯达唑胶囊 (4)阿苯达唑颗粒
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条