1) nemaline myopathy,rod myopathy
线状体肌病，又称"棒状体肌病"
2) Nemaline myopathy
杆状体肌病
1.
Objective To investigate the clinical manifestations and pathological features of nemaline myopathy (NM).
目的探讨杆状体肌病的临床表现和病理特点。
4) mitochondrial myopathy
线粒体肌病
1.
Chronic progressive external ophthalmoplegia type of mitochondrial myopathy(report of 3 families);
慢性进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病(附3个家系报告)
2.
Mitochondrial DNA mutation analysis in patients with mitochondrial myopathy;
线粒体肌病患者线粒体DNA的突变分析
3.
Mitochondrial myopathy and mitochondrial encephalomyopathy;
线粒体肌病和脑肌病临床及预后的研究
6) Mitochondrial encephalomyopathies
线粒体脑肌病
1.
Mitochondrial encephalomyopathies are a group of multisystemic disorders that caused by Mitochondrial DNA or nuclear mutations to result in disturbance of mitochondrial Structures and function, which involve central nervous system and muscle mainly.
线粒体脑肌病是一组以mtDNA或核DNA(nDNA)突变导致线粒体结构和功能异常,以中枢神经系统和肌肉组织病变为主要表现的多系统疾病。
补充资料：癌性神经-肌病
癌性神经-肌病
为体内原发癌瘤对神经、肌肉系统的远隔影响，而并非癌瘤的直接转移所致的一组神经、肌肉病。常见于肺、卵巢、乳腺、胃和前列腺等癌肿患者。发病机制不明，可能与癌毒、自身免疫、潜在的病毒感染、内分泌因素和营养代谢等因素有关。神经、肌肉症状可见于癌肿原发部位症状出现之前很长时间，或在癌肿确诊或摘除之后，其发生率和严重程度与癌肿大小、生长速度无平行关系。原发癌肿切除后，神经、肌肉症状可消失或仍然存在。临床上可分为癌性脑病、脊髓病、周围神经病和肌病等型。根据其临床表现、与体内癌瘤的并存关系和已排除了癌转移的可能性后可予诊断。以早期发现和及时处理癌肿为主。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条