1) ketoamine
[,ki:təu'æmi:n]
酮胺，氨基酮
2) β-aminoketone
β-胺基酮
3) Aminoketones
胺基酮
1.
Synthesis of Two Aminoketones and Their Action of Antiinflammation and Relief of Pain;
两个胺基酮类化合物的合成及其抗炎、镇痛作用
4) Amino acid-Copper
氨基酸酮
5) aminoketone
[,æminəu'ki:təun]
氨基酮
1.
A group of α- and β- dialkylaminoketones were reduced enantioselectively by using BH_3-THF and the in-situ formed chiral oxazaborolidine.
用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇 硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%。
2.
A series of p-aminoketones were prepared from acetophenones via Mannich reaction.
由取代的苯乙酮经Mannich反应合成了一组β-氨基酮；L-（-）-苯丙氨酸经酯化、Grignard反应得到（S）-2-氨基-1，1，3-三苯基丙醇（1b）；β-氨基酮在催化齐量（1b）存在下，经不对称硼烷还原，制得光学活性氨基醇，β-（1-吗啉基）-4-甲氧基苯丙酮在这一条件下，羰基被转化成亚甲基。
6) α-amino-ketone
α-氨基酮
补充资料：N,N′-双(β,β,β-三硝基乙基)乙二硝胺
分子式：
CAS号：
性质：白色针状结晶。溶于丙酮、硝基甲烷、二噁烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯和热浓硝酸，微溶于甲醇、乙醇和醋酐，不溶于水、乙醚、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳和二氯乙烷。密度1.87g/cm3。熔点179.2～180.5℃。耐强酸，对碱敏感。爆速8.97km/s(密度1.842g/Cm3时)；作功能力500ml(铅寿扩孔值)；撞击感度(10kg，25cm)100％；摩擦感度100％；爆发点232℃(5s)。108℃下第一个48h放气量为0.96ml/g(真空安定性)。先令乙二胺与甲醛的缩合液与硝仿的硝酸溶液反应，然后用硝硫混酸硝化上述反应产物制得。可用作传爆药。
CAS号：
性质：白色针状结晶。溶于丙酮、硝基甲烷、二噁烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯和热浓硝酸，微溶于甲醇、乙醇和醋酐，不溶于水、乙醚、苯、甲苯、氯仿、四氯化碳和二氯乙烷。密度1.87g/cm3。熔点179.2～180.5℃。耐强酸，对碱敏感。爆速8.97km/s(密度1.842g/Cm3时)；作功能力500ml(铅寿扩孔值)；撞击感度(10kg，25cm)100％；摩擦感度100％；爆发点232℃(5s)。108℃下第一个48h放气量为0.96ml/g(真空安定性)。先令乙二胺与甲醛的缩合液与硝仿的硝酸溶液反应，然后用硝硫混酸硝化上述反应产物制得。可用作传爆药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条