1) trisome
['traisəum]
三染色体
2) trisomy
[英]['traisəumi] [美][traɪ'somi, 'traɪ,so-]
染色体三体
1.
Polymerase chain reaction with short tandem repeat(STR-PCR) for the rapid detection of common trisomy;
短串联重复序列聚合酶链反应技术快速诊断常见染色体三体的价值
3) trisomic
[trai'səumik]
三染色体的
4) trisomy
[英]['traisəumi] [美][traɪ'somi, 'traɪ,so-]
三染色体性
5) trivalent chromosome
三价染色体
6) trisomy 8
8号染色体三体
1.
Clinical and experimental study of 38 cases with trisomy 8;
8号染色体三体38例临床及实验研究
2.
To evaluate the impact of trisomy 8 on cytobiological and clinical features of acute myelomonocytic and monocytic leukemia (M_4, M_5), a total of 56 cases of acute myelomonocytic and monocytic leukemia were investigated.
为了探讨8号染色体三体(8三体)对急性粒单、单核细胞白血病(M4、M5)细胞生物学及临床特征的影响,应用G显带或R显带技术及流式细胞仪对56例M4、M5患者进行核型及免疫表型检测,并对其临床特征进行回顾性分析。
3.
This study was purposed to characterize the first case of acute promyelocitic leukemia (AML-M_3a) with t(15;17) , trisomy 8 and tetrasomy 8,and explore its characteristics of morphology,cytogenetics,molecular biology,immunology and clinical features.
本研究报道首例伴有 8号染色体四体 (四体 8)、8号染色体三体 (三体 8)异常的t(15 ;17)急性早幼粒白血病 (AML M3 a) ,并探讨其形态学、细胞遗传学、分子生物学、免疫学及临床特点。
补充资料：三染色体的
分子式：
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条