2) chromosome 12
12号染色体
1.
Analysis of allele frequencies of 6 short tandem repeat loci on chromosome 12 in patients with Kashing-Beck disease;
大骨节病患者12号染色体6个STR位点基因频率分析
2.
To analyze the genetic polymorphism of 7 STR loci(D12S1718,D12S1675,D12S358,D12S367,D12S1638,D12S1646 and D12S1682) on chromosome 12 in Shaanxi Hans.
分析了中国汉族人群中12号染色体上7个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的多态性。
3.
Object We carry out a study on microsatellite instability ( MSI) and loss of heterozygosity ( LOH )of the 4 sites linked to TEL gene on chromosome 12, in order to find out the correlation between MSI, LOH of TEL gene and the occurrence, progression of children acute lymphoblastic leukemia ( ALL) .
目的 研究12号染色体TEL基因微卫星不稳定性和杂合性缺失,以探讨其与儿童急性淋巴细胞白血病发生、发展的关系以及检测的临床意义。
3) pig chromosome 12
猪12号染色体
1.
The objective of this thesis was to isolate, characterize and physically map the novel genes on pig chromosome 12 using information derived from comparative mapping and pig EST database.
本论文根据比较基因定位信息，并结合公共数据库中的EST资源，分离、定位猪12号染色体上的新基因，并对基因与部分性状进行了初步关联分析，取得了如下结果： 1。
4) the chromosomal translocations of 12,22
12、22号染色体异常
5) trisomy 8
8号染色体三体
1.
Clinical and experimental study of 38 cases with trisomy 8;
8号染色体三体38例临床及实验研究
2.
To evaluate the impact of trisomy 8 on cytobiological and clinical features of acute myelomonocytic and monocytic leukemia (M_4, M_5), a total of 56 cases of acute myelomonocytic and monocytic leukemia were investigated.
为了探讨8号染色体三体(8三体)对急性粒单、单核细胞白血病(M4、M5)细胞生物学及临床特征的影响,应用G显带或R显带技术及流式细胞仪对56例M4、M5患者进行核型及免疫表型检测,并对其临床特征进行回顾性分析。
3.
This study was purposed to characterize the first case of acute promyelocitic leukemia (AML-M_3a) with t(15;17) , trisomy 8 and tetrasomy 8,and explore its characteristics of morphology,cytogenetics,molecular biology,immunology and clinical features.
本研究报道首例伴有 8号染色体四体 (四体 8)、8号染色体三体 (三体 8)异常的t(15 ;17)急性早幼粒白血病 (AML M3 a) ,并探讨其形态学、细胞遗传学、分子生物学、免疫学及临床特点。
6) Trisomy 3
3号染色体三体
补充资料：三染色体的
分子式：
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
CAS号：
性质：也可叫作二倍加一的。对已经获得一对同源染色体之一（即2n+1）的细胞或生物体的描述。一些人类基因异常是由三（染色）体性引起的，染色体数目不是46而是47。这些基因异常包括康氏综合征，原因是染色体21出现了三次；偏雌性三体的X染色体；巴都氏（Patau’s syndrome）综合征是由于三体的染色体13所造成，其特征是裂腭和兔唇以及其他常见的致命变异；爱德华氏综合征（Edwars’ syndrome）是三体的染色体18所致，特征是绝大多数的器叫出现致命的变异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条