2) vincristine sulfate
硫酸长春新碱
1.
Determination of release and pharmacodynamics of vincristine sulfate liposomes;
硫酸长春新碱脂质体的释放度和药效学研究
2.
Study on influencing factors in preparation of vincristine sulfate liposomes by active loading method;
影响主动载药法制备硫酸长春新碱脂质体包封率的因素
3.
Preparation of iiposomes entrapped vincristine sulfate by active loading and determination of its entrapment efficiency;
主动载药法制备硫酸长春新碱脂质体及其包封率的测定
3) vincristine
[英][viŋ'kristi:n] [美][vɪn'krɪs,tin]
硫酸长春新碱
1.
Effects of vincristine on ultrastructure of gastric carcinoma cell;
硫酸长春新碱对胃癌细胞超微结构的影响
2.
OBJECTIVE To study the physical and chemical stability of vincristine sulfate-blank liposomes.
目的考察三瓶装硫酸长春新碱脂质体中空白脂质体的物理、化学稳定性。
4) mitoxantrone chlorhydric acid
硫酸长春新碱
1.
Preparation of liposome entrapped vincristine sulfate and mitoxantrone chlorhydric acid;
pH梯度法制备抗癌复方硫酸长春新碱脂质体
2.
Release profile of compound liposomes entrapped with vincristine sulfate and mitoxantrone chlorhydric acid in vitro and their distribution in mice;
抗癌复方硫酸长春新碱脂质体的体外释药特性及小鼠体内的组织分布
5) vinblastine sulfate
硫酸长春碱
1.
Effects of formulation factors on encapsulation efficiency and release profiles of vinblastine sulfate loaded microspheres;
硫酸长春碱乳酸-羟基醋酸共聚物微球的处方和制备工艺研究
2.
Antitumor drug vinorelbine tartrate was synthesised from vinblastine sulfate in 15.
从硫酸长春碱合成抗癌药酒石酸长春瑞宾，总收率１５。
3.
Objective : To prepare poly(butyl cyanoacrylate) ( PBCA) nanoparticles loaded with Vinblastine Sulfate(VBL-PBCA-NP)and investigate its anti-carcinoma effect on C6 rat intracerebral glioma cells.
目的:制备硫酸长春碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(VBL-PBCA-NP),对该纳米粒进行质量检测,研究该纳米粒对大鼠C6脑神经胶质瘤细胞的抑制作用,并对该纳米粒进行安全性检测。
6) Vindesine sulfate for Injection
注射用硫酸长春地辛
补充资料：硫酸长春新碱
【通用名称】
硫酸长春新碱
【其他名称】
硫酸长春新碱 硫酸长春新碱 拼音名：Liusuan Changchunxinjian 英文名：Vincristine Sulfate 书页号：2000年版二部－854 C46H56N4O10.H2SO4 923.04 本品按干燥品计算，含C46H56N4O10.H2SO4应为95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；有引湿性；遇光或热易变黄。 本品在水中易溶，在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中微溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1mg,加1 ％硫酸铈铵的磷酸溶液2 ～3 滴，即显蓝色； 放置后渐变为紫堇色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集480 图）一致。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品1.0mg ，加水5ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.0 ～5.5 。 溶液的澄清度 取本品10mg，加水5ml 溶解后，溶液应澄清。 其他生物碱 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶的分析柱(粒度5μm),检测波 长297nm 。取二乙胺15ml，加水985ml ，用磷酸调节pH值至7.5 ，为流动相Ａ；甲醇为 流动相Ｂ。流速约为2ml/分，开始12分钟，62％流动相Ｂ和38％流动相Ａ，然后以每分 钟2％速度增加流动相Ｂ比例，15分钟后，流动相Ｂ比例增加至92％，再以每分钟15％ 速度减少流动相Ｂ比例，2分钟后比例降至62％，再保持5分钟。 取本品适量，精密称定，加水溶解制成每1ml 中含1mg 的溶液，作为高浓度供试品 溶液；精密量取1ml 高浓度供试品溶液至25ml量瓶中，用水稀释至刻度，作为低浓度供 试品溶液。分别取20μl 低浓度和高浓度供试品溶液注入液相色谱仪，并记录色谱图， 测量峰面积，按下列公式计算。 (1) 最大杂质峰量不得大于2.0％。 100γ 最大杂质峰量＝─────————— γ+25γ (2) 有关物质的总量不得大于5.0％。 100γ 有关物质总量＝─────————— γ+25γ 式中 γ为除溶剂峰外高浓度供试品溶液中最大有关物质的峰响应； γ为除溶剂峰以外高浓度供试品溶液中所有有关物质的峰响应之和； γ为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰响应。 干燥失重 取本品，在105℃减压干燥2小时，减失重量不得过10.0％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在297nm 的波长处测定吸收度，按C46H56 N4O10.H2SO4 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为177计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封，在冷处保存。
【制剂】
注射用硫酸长春新碱
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条