1) imuran tablet
依木兰片
2) Azathioprine
[英][,æzə'θaiəpri:n] [美][,æzə'θaɪə,prin]
依木兰
3) Imura
依木兰
4) Mulanshan glaucophane schist
木兰山蓝片岩
1.
The Mulanshan glaucophane schist in Huangpi County, Hubei Province, is located in the southwestern Dabie mountains, central China.
微米 -纳米尺度显微超显微研究表明 ,木兰山蓝片岩中存在微米级粒间文石和亚微米级文石包裹体 ,它们是木兰山蓝片岩快速折返动力学机制的证据 。
5) Yilan
依兰
1.
Development and Evolution of Heilongjiang Mictite in Yilan Area;
依兰地区黑龙江混杂岩的形成与演化
2.
Sanxing, the ancient place name, is Yilan County of Heilongjiang Province today.
三姓,古地名,今黑龙江省依兰县。
6) ylang ylang oil
依兰依兰油
补充资料：依木兰
分子式：C9H7N7O2S
分子量：277.29
CAS号：446-86-6
性质：该品为淡黄色轻质结晶性粉末或针状结晶体，熔点243-244（分解）。易溶于碱性溶液，极微溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，味微苦。
制备方法：以草酸二乙酯为原料，经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。2.环合、氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。4.缩合将6-巯基嘌呤、氢氧化钠、水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。
用途：用作免疫抑制药，抗肿瘤药。
分子量：277.29
CAS号：446-86-6
性质：该品为淡黄色轻质结晶性粉末或针状结晶体，熔点243-244（分解）。易溶于碱性溶液，极微溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，味微苦。
制备方法：以草酸二乙酯为原料，经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。2.环合、氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。4.缩合将6-巯基嘌呤、氢氧化钠、水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。
用途：用作免疫抑制药，抗肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条