1) glisoxepide
格列派特
2) gliclazide
格列齐特
1.
Preparation of gliclazide push-pull osmotic pump system;
格列齐特推拉式渗透泵的制备
2.
Optimization of Formula and Preparation Technology of Gliclazide Dispersible Tablets;
格列齐特分散片处方及制备工艺研究
3.
Formula and Preparation Technology of Gliclazide Controlled-release Tablets;
格列齐特缓释片处方及工艺研究
3) Gliclazide
格列奇特
1.
We detected the methanol and ethyl acetate content of Gliclazide using gas chro- matography(GC)method.
目的:建立一种气相色谱法测定原料药格列奇特中甲醇和乙酸乙酯有机溶剂残留量的方法。
4) glipentide
格列太特
5) Pasitelean School
帕西特列斯流派
6) Gliclazide Tablets
格列齐特片
1.
Determination the Content of Gliclazide in Gliclazide Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定格列齐特片的含量
2.
Preparation and release kinetics of gliclazide tablets;
格列齐特片的制备及释药动力学
3.
Determination of gliclazide and its related substances in gliclazide tablets by HPLC;
HPLC分离测定格列齐特片及其有关物质
补充资料：格列齐特
【通用名称】
格列齐特
【其他名称】
格列齐特 格列齐特 拼音名：Gelieqite 英文名：Gliclazide 书页号：2000年版二部－702 C15H21N3O3S 323.41 本品为1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。按干燥品计算，含C15H21N3 O3S不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、无味。 本品在氯仿中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为162～166℃。
【鉴别】
(1)取本品少许,滴加吡啶后仅有微量未溶,再滴加硫酸铜试液5滴,振摇, 显蓝紫色。 (2)取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml约含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在228nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液, 精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙 酯－氯仿－甲醇(6:4:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮－氯化亚锡溶液(取茚三 酮0.4g，氯化亚锡40mg，加乙醇20ml振摇使溶解，用时新配)，晾干后，再喷一次，在 120℃干燥30分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1％(附录Ⅷ N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法），含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸液(0.1m ol/L)相当于32.34mg的C15H21N3O3S。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
格列齐特片(Ⅱ)
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参考词条