1) Gliclazide Tablets(Ⅱ)
格列齐特(Ⅱ)片
2) Gliclazide tablets Ⅱ
格列齐特片Ⅱ
1.
Aim To demonstrate the dissolution behavior of Gliclazide tablets Ⅱ using the fiber-optical pharmaceutic dissolution process monitor (FODM) and to study the parameters for dissolution tests of seven batches from two different manufacturers.
目的利用六通道光纤药物溶出度测定仪,建立实时、在位监测格列齐特片Ⅱ体外溶出度的测定方法,并比较测定不同厂家共7批格列齐特片Ⅱ的体外溶出参数。
3) Gliclazide Tablets
格列齐特片
1.
Determination the Content of Gliclazide in Gliclazide Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定格列齐特片的含量
2.
Preparation and release kinetics of gliclazide tablets;
格列齐特片的制备及释药动力学
3.
Determination of gliclazide and its related substances in gliclazide tablets by HPLC;
HPLC分离测定格列齐特片及其有关物质
4) Gliclazide
格列齐特片
1.
Pharmacokinetics and bioequivalence study of Gliclazide tables in Chinese healthy volunteers;
格列齐特片在健康人体内的药代动力学及生物等效性研究
2.
Objective To study the relative bioavailability of gliclazide in healthy volunteers.
目的 研究格列齐特片的健康人体药物动力学及相对生物利用度。
5) Gliclazide Sustained Release Tablets
格列齐特缓释片
1.
Compound Danshen Tablets Assisting Gliclazide Sustained Release Tablets and Acarbose Tablets for Type 2 Diabetes:Observation of Curative Effect;
复方丹参片辅助格列齐特缓释片、阿卡波糖片治疗2型糖尿病疗效观察
2.
Bioequivalence study of gliclazide sustained release tablets;
格列齐特缓释片的人体生物等效性
3.
Methods 120 patients,with type Ⅱ diabetes were randomly assigned to Control and treatment groups,the control group(n=60)receive Gliclazide Sustained Release Tablets plus Acarbose Tablets for 10 weeks,and treatment group(n=60)to receive Gliclazide Sustained Release Tablets + Acarbose Tablets in combination with Fufang Danshen Drop-pill for 10 weeks.
方法选择120例2型糖尿病患者,随机平分为对照组和治疗组各60例,对照组服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡糖片的基础上加服复方丹参滴丸,疗程10周。
6) Gliclazide Modified Release Tablet
格列齐特缓释片
1.
The observation of treatment of Gliclazide Modified Release Tablet in Type 2 diabetic patients;
格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察
补充资料：格列齐特
【通用名称】
格列齐特
【其他名称】
格列齐特 格列齐特 拼音名：Gelieqite 英文名：Gliclazide 书页号：2000年版二部－702 C15H21N3O3S 323.41 本品为1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。按干燥品计算，含C15H21N3 O3S不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、无味。 本品在氯仿中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为162～166℃。
【鉴别】
(1)取本品少许,滴加吡啶后仅有微量未溶,再滴加硫酸铜试液5滴,振摇, 显蓝紫色。 (2)取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml约含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在228nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液, 精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙 酯－氯仿－甲醇(6:4:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮－氯化亚锡溶液(取茚三 酮0.4g，氯化亚锡40mg，加乙醇20ml振摇使溶解，用时新配)，晾干后，再喷一次，在 120℃干燥30分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1％(附录Ⅷ N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法），含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸液(0.1m ol/L)相当于32.34mg的C15H21N3O3S。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
格列齐特片(Ⅱ)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条