1) Allyl alcohol
烯丙醇除草剂
2) herbicide forcron
除草剂异丙莠
1.
The genotoxicity of herbicide forcron on Vicia faba root tip was studied.
以蚕豆根尖为材料,研究除草剂异丙莠对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。
3) Alon
异丙隆除草剂
4) arylphenoxypropionate herbicides
芳氧丙酸酯类除草剂
1.
Pr(hfc)_3 was used as firstly in detecting the chemical shift non-equivalence of ~1H and ~ 13 C NMR of three arylphenoxypropionate herbicides, quizalofop-ethyl, halxoyfop-etotyl and fluazifop-butyl.
首次应用Pr(hfc)3测定了盖草能、稳杀得和喹禾灵3种手性芳氧丙酸酯类除草剂的1HNMR和13CNMR谱,其1HNMR谱分离度R约为1,盖草能和喹禾灵的13C NMR谱分离度R大于1。
5) aryloxyphenoxypropionic acid herbicide
芳氧苯氧丙酸类除草剂
6) Aryl-oxy-propionic acid herbicides
芳氧丙酸类除草剂
1.
The paper summarized the significant study of chiral pesticides and chiral Aryl-oxy-propionic acid herbicides.
本论文简述了手性农药及手性芳氧丙酸类除草剂的研究意义,研究历史和合成方法。
补充资料：烯丙醇
CH2＝CHCH2OH 又称丙烯醇,无色有刺激性气味的有毒液体，沸点96.9°C，与水互溶。主要用于生产甘油，也可用作农药、医药、香料以及生产增塑剂和工程塑料的原料。生产方法有：
① 氯丙烯碱性水解 由美国壳牌石油公司和陶氏化学公司分别于1947年所开发，是迄今仍沿用的主要工业生产方法。反应式为：
H2C＝CHCH2Cl+NaOH─→H2C＝CHCH2OH+NaCl氢氧化钠溶液浓度5％～10％,反应温度150°C，压力1.3～1.4MPa，烯丙醇的选择性为85％～95％。
② 环氧丙烷异构化 为近年所采用的方法，它是在磷酸锂催化剂作用下，由环氧丙烷液相或气相异构化而得到烯丙醇：
液相法是将催化剂悬浮在溶剂中,约280°C下加入环氧丙烷,压力0.2～0.4MPa,转化率为60％,烯丙醇选择性92％。气相法采用固定床反应器，250～350°C，其他条件与液相法相近。转化率70％～75％，选择性97％，均较液相法好，副产物为丙酮和丙醛。
③ 丙烯氧化 50年代后期，采用以丙烯为原料氧化成丙烯醛，然后与异丙醇进行氢转移反应得到烯丙醇与丙酮。氢转移反应式为：
反应温度400°C，催化剂为氧化镁-氧化锌（见金属氧化物催化剂）,选择性80％。在镉-锌金属催化剂存在下进行丙烯醛加氢也可得到烯丙醇。
④ 用醋酸丙烯酯水解也可得烯丙醇。
① 氯丙烯碱性水解 由美国壳牌石油公司和陶氏化学公司分别于1947年所开发，是迄今仍沿用的主要工业生产方法。反应式为：
H2C＝CHCH2Cl+NaOH─→H2C＝CHCH2OH+NaCl氢氧化钠溶液浓度5％～10％,反应温度150°C，压力1.3～1.4MPa，烯丙醇的选择性为85％～95％。
② 环氧丙烷异构化 为近年所采用的方法，它是在磷酸锂催化剂作用下，由环氧丙烷液相或气相异构化而得到烯丙醇：
液相法是将催化剂悬浮在溶剂中,约280°C下加入环氧丙烷,压力0.2～0.4MPa,转化率为60％,烯丙醇选择性92％。气相法采用固定床反应器，250～350°C，其他条件与液相法相近。转化率70％～75％，选择性97％，均较液相法好，副产物为丙酮和丙醛。
③ 丙烯氧化 50年代后期，采用以丙烯为原料氧化成丙烯醛，然后与异丙醇进行氢转移反应得到烯丙醇与丙酮。氢转移反应式为：
反应温度400°C，催化剂为氧化镁-氧化锌（见金属氧化物催化剂）,选择性80％。在镉-锌金属催化剂存在下进行丙烯醛加氢也可得到烯丙醇。
④ 用醋酸丙烯酯水解也可得烯丙醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条