1) cyclohex-2-enones herbicides
环己烯酮类除草剂
1.
5-[2-(ethylthio)propyl]-1,3-cyclohexanedione, the title compound of this study, is an important intermediate for preparation of 3-hydroxy-cyclohex-2-enones herbicides, such as clethodim, sethoxydim, cloproxydim, etc.
研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法。
2) cyclohexenone
环己烯酮
1.
The preparation methods of dimethylamine hydrochloride/chromium trioxide oxidation reagent and the selective oxidation reaction of cyclohexenol to cyclohexenone with this catalyst are studied.
研究了负载型盐酸二甲胺三氧化铬氧化剂的制备方法,以环己烯醇选择性氧化成环己烯酮,考察了载体、制备方法、活化条件对氧化剂性能的影响。
2.
The process of synthesizing cyclohexenone under high pressure was studied,which included twoimportant process.
本文以中国神马集团富余的环己烯为原料，以价廉易得的分子氧为氧化剂，开展了加压下环己烯酮的合成工艺研究，该合成工艺主要包括催化剂的制备与筛选以及合成工艺条件的优化两个过程。
3.
The effects of catalyst dosage,reaction time,reaction temperature and reaction pressure on the conversion of cyclohexene and the yield of cyclohexenone were also studied.
然后以自制的MnSalophen/Al2O3为催化剂,以分子氧为氧化剂,研究了催化剂用量、反应时间、反应温度以及反应压力对环己烯转化率和环己烯酮收率的影响。
3) cyclohex-2-enone
2-环己烯酮类化合物
4) imidazolinone herbicides
咪唑啉酮类除草剂
1.
Simultaneous determination of residues of six imidazolinone herbicides in adzuki beans by high performance liquid chromatography-electrospray ion trap tandem mass spectrometry;
高效液相色谱-串联质谱法同时测定红小豆中残留的6种咪唑啉酮类除草剂
5) o-cyclohexenylcyclohexanone
环己烯基环己酮
1.
Studies on synthesis of o-phenylphenol by o-cyclohexenylcyclohexanone catalytic dehydrogenation;
环己烯基环己酮催化合成邻苯基苯酚的研究
2.
5% Pt/γ-Al2O3 catalysts with different K promoters for preparing o-phenylphenol(OPP) from o-cyclohexenylcyclohexanone dehydrogenation were studied.
5%Pt/γ-Al2O3催化剂进行改性,考察了其在由环己烯基环己酮脱氢制邻苯基苯酚(OPP)的催化反应中的催化性能,利用XRD、H2-TPD、NH3-TPD、CO2-TPD等手段对催化剂进行表征,并与反应结果关联。
6) cyclohexanone removal
环己酮脱除
补充资料：(Z)-9-环十七烯-1-酮
分子式：C17H30O
分子量：250.43
CAS号：542-46-1
性质：无色结晶。反式[1502-37-0]熔点37.5-38.5；灵猫酮熔点32.5℃，沸点342℃（98.9℃kPa），158-160℃（2.67kPa），相对密度0.917（33/4℃），折光率1.4830（33.4℃），其稀薄的溶液具有灵猫香所特有的香气。
制备方法：在天然灵猫香中约含灵猫酮约3.5%。将灵猫香用10%KOH酒精液碱化后，将中性部分进行真空分馏，收集130-170℃（0.2kPa）馏分，将其制成缩氨脲，分离精制，然后用草酸分解，得灵猫酮。在分离灵猫酮的残液中还含有灵猫香醇，可用邻苯二甲酸酯分离并加以碱化，然后用铬酸氧化而得灵猫酮。合成法可从天然虫胶提取得到的9,10,16-三羟基十六酸为原料，经卤代、消除、氯化亚砜酰氯化、与乙酰乙酸乙酯缩合、脱羧、酯化、碘化、环合、水解等步骤制得；也可从油酸或十一烯酸出发制取该品。
用途：用作麝香代用品。具有很强的定香能力，常作为定香剂。用于调合高级香精，在香水中的用量为0.04-0.4%，在香脂和洗液中的用量为0.003-0.02%。
分子量：250.43
CAS号：542-46-1
性质：无色结晶。反式[1502-37-0]熔点37.5-38.5；灵猫酮熔点32.5℃，沸点342℃（98.9℃kPa），158-160℃（2.67kPa），相对密度0.917（33/4℃），折光率1.4830（33.4℃），其稀薄的溶液具有灵猫香所特有的香气。
制备方法：在天然灵猫香中约含灵猫酮约3.5%。将灵猫香用10%KOH酒精液碱化后，将中性部分进行真空分馏，收集130-170℃（0.2kPa）馏分，将其制成缩氨脲，分离精制，然后用草酸分解，得灵猫酮。在分离灵猫酮的残液中还含有灵猫香醇，可用邻苯二甲酸酯分离并加以碱化，然后用铬酸氧化而得灵猫酮。合成法可从天然虫胶提取得到的9,10,16-三羟基十六酸为原料，经卤代、消除、氯化亚砜酰氯化、与乙酰乙酸乙酯缩合、脱羧、酯化、碘化、环合、水解等步骤制得；也可从油酸或十一烯酸出发制取该品。
用途：用作麝香代用品。具有很强的定香能力，常作为定香剂。用于调合高级香精，在香水中的用量为0.04-0.4%，在香脂和洗液中的用量为0.003-0.02%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条