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1)  4-ethoxyphenylurea
乙氧基苯脲
2)  phenoxyacetylthiourea
苯氧乙酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-N′4-bromo-phenoxyacetylthioureas;
N-1,3,4-噁二唑基-N′-对溴苯氧乙酰基硫脲的合成及其抑菌活性
3)  p-ethoxyphenyl urea
对乙氧苯基脲
4)  dulcin
对乙氧基苯脲
5)  N-[(dichlorophenoxy)acetamido](thio)urea
二氯苯氧乙酰氨基(硫)脲
6)  (un)substituted phenoxyacetylurea
取代苯氧乙酰基脲
1.
Twenty-one new (un)substituted benzoylureas and (un)substituted phenoxyacetylureas have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with (un)substituted benzoyl isocy-anates and (un)substituted phenoxyacetyl isocyanates, respectively, and their structures were confirmed by IR,1H NMR spectra and elemental analysis.
通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性。
补充资料:乙氧基苯
分子式:C8H10O
分子量:122.17
CAS号:103-73-1

性质:无色油状液体。熔点-33℃(凝固点-30.2℃)。沸点172℃,相对密度0.967(20/4℃),折光率1.5076,闪点57℃。易溶于醇和醚,几乎不溶于水。能随水蒸气挥发,有芳香气味。

制备方法:由苯酚钠与溴乙烷反应而得。将苯酚溶解于醇钠溶液中,冷却至20℃以下,缓缓加入溴乙烷。回流反应3h后,回收乙醇,滤除反应生成的溴化钠。将所得粗品用水洗涤,分出油层,水层再用乙醚提取。提取液与油层合并,回收乙醚后蒸出170-173℃馏分即为苯乙醚。

用途:用于有机合成。

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参考词条