1) acylnitrene
酰氮烯
2) Azodicarbonamide
二氮烯二甲酰胺
3) NIPAAm
氮-异丙基丙烯酰胺
1.
Radiation synthesizing and characterization of temperature sensitive NIPAAm hydrogels;
氮-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶的辐射合成与性能表征
4) bis (mathacryloylamino)-azobezene
对甲基丙烯酰胺偶氮苯
5) N-n-propylacrylamide
氮正丙基丙烯酰胺
1.
Methods:The copolymer was synthesized with N-isopropylacrylamide (NIPAM) and N-n-propylacrylamide (NNPAM) and it s properties were analyzed.
方法应用氮异丙基丙烯酰胺(N isoprophlacrylamide ,NIPAM)和氮正丙基丙烯酰胺(N n propylacrylamide ,NNPAM)合成共聚物,进行物理性质分析和体外AVM模型栓塞试验。
6) Poly N-isopropylacrylamide
聚氮-异丙基丙烯酰胺
1.
ObjectivePoly N-isopropylacrylamide (PNIPAM) was synthesized and property test, biological detection and embolization in vitro by using it were performed to investigate its feasibility as a new embolic material.
目的 合成聚氮-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)进行性能测试、生物学检测和体外栓塞实验，探讨其作为一种新型栓塞材料的可行性。
补充资料：二氮烯二甲酰胺
分子式：C2H4N4O2
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条