1) 2 Diaryl diazenecarboxamide
2-二芳基二氮亚烯甲酰胺
2) N-Aryl-2-phenyldiazenecarboxami(
N-芳基-2-苯基二氮亚烯甲酰胺
3) bisazaarylmaleimides
二氮杂芳基马来酰亚胺
1.
In this paper, we designed and synthesized 86 novel bisazaarylmaleimides, which could be group into four series: 51 7-azaindazole-indole-maleimides, 17 4-azaindole-indole-maleimides, 8 3-(pyrolle-3-yl)-4-arymaleimides and 10 3-chloro-4-indolemaleimides, in an attempt to discover novel PKC inhibitors with improved activity.
为了获得具有更强的PKC抑制活性和抗肿瘤活性的新化合物,本文以双吲哚马来酰亚胺类化合物为先导化合物,对其进行结构改造,共合成了四类86个具有全新结构的二氮杂芳基马来酰亚胺类化合物,其中包括51个7-氮杂吲唑-吲哚马来酰亚胺类化合物,17个4-氮杂吲哚-吲哚-马来酰亚胺类化合物,8个3-(吡咯-3-基)-4-芳基马来酰亚胺类化合物和10个3-氯-4-吲哚马来酰亚胺类化合物,并对它们进行了体外抗肿瘤活性筛选。
4) N-aryl phthalimides
N-芳基邻苯二甲酰亚胺
5) Azodicarbonamide
二氮烯二甲酰胺
6) N-(2-Vinyloxyethyl)-1,8-naphthalimide
N-(2-乙烯氧乙基)-1,8-荼二甲酰亚胺
补充资料：二氮烯二甲酰胺
分子式：C2H4N4O2
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
分子量：116.08
CAS号：123-77-3
性质：该品为白色或淡黄色粉末。熔点>180℃（分解），相对密度为1.66(20/4℃)。溶于碱，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮气，在密闭容器中易造成爆炸事故。在室温下贮存甚稳定，对设备无腐蚀作用。具有自熄性。与硫化促进剂和橡胶、塑料的其他配合剂无反应。Ba， Cd， Pb， Zn的有机盐类，可溶性的亚硝酸盐和硫氧酸盐能促进其分解。当加入氨、丙三醇和尿素衍生物时，会降低其分解温度。
制备方法：工业生产发泡剂AC，由水合肼、尿素与硫酸缩合成中间体联二脲，再经氧化而得成品。1.缩合将尿素溶于2%水合肼溶液，加到反应锅。在搅拌下加硫酸使料液pH值达到1-2，加热，使pH值转为2-5，再缓缓加入硫酸，保持pH值2-5反应数小时后，取样测定终点（用0.1N碘溶液滴定含肼量）。缩合成的联二脲，滤出硫酸铵母液后，用热水洗涤，供氧化工序用。2.氧化将联二脲放入反应锅用水溶解，加入溴化钠，通入氯气，反应温度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用温水洗至中性，经离心机甩干干燥后，得成品。氧化工序对发泡剂AC的产品质量和生产本影响最大。早期采用硝酸法和铬酸法，由于成本和污染的原因，已趋于淘汰。氯气-溴为氧化剂取代铬盐氧化联二脲生产发泡剂AC的方法，使产品成本降低很多。其他的方法还有：有空气和二氧化氮处理联二脲，收率为84.3%；用电解法生产发泡剂AC；采用过氧化氢氧化联二脲的方法。原料消耗定额：水合肼（40%）1160kg/t、尿素（含氮量≥46%）1330kg/t、液氯800kg/t、烧碱（30%）2000kg/t、硫酸（98%）1140kg/t。
用途：通用型发气量大的发泡剂。广泛用于聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龙-6和氯丁橡胶等多种合成材料，至今还没有能与竞争的产品出现。在这些应用领域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(1,4-亚丁二硫基)亚甲基芳甲酰丙酮
N-[3(二甲胺基)丙基]-2-甲基-2-丙烯酰胺
2-甲基-2-[(2丙烯酰基)氨基]-1-丙烷磺酸与N,N'-亚甲基二[2-丙烯酰胺]和2-丙烯酰胺的聚合物
7-[(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基-乙酰氨基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]-2-辛烯-2-羧酸单钠盐
2-氰基-N-十二烷基-4-(3-乙基-4,4-二甲基-2-恶唑烷亚基)-2-丁烯酰胺
N,N'-(亚甲基-二-4,1-亚苯基)-二(六氢-2-氧代)-1H-氮杂卓-1-甲酰胺
2-对甲氧基苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺
亚甲基丁二酸与聚2-丙烯酸乙酯、N-(羟甲基)-2-丙烯酰胺、2-丙烯酰胺和2-丙烯腈的聚合物
亚甲基丁二酸与1,3-丁二烯、乙烯基苯和2-丙烯酰胺的聚合物
亚甲基丁二酸、2-丙烯酸丁酯、N-羟甲基-2-丙烯酰胺、2-甲基-2-丙烯酸甲酯和2-丙烯腈的聚合物
二[(1-芳基亚胺基-1-苯甲酰基)甲基]二硫醚