1) tissue activator(TA)
组织激活物
2) tissue activator
组织活化剂;组织激活物
3) tissue-type plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活物
1.
Correlation between activity of tissue-type plasminogen activator and extracellular matrix in retina of rats during ischemia and reperfusion;
缺血再灌注大鼠视网膜组织型纤溶酶原激活物活性与细胞外基质的相关性
2.
Clinical significance and concentration changes of plasma tissue-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 antigen in patients with chronic heart failure;
慢性心力衰竭患者血浆组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制物-1含量变化及其临床意义
3.
DNA family shuffling of tissue-type plasminogen activator genes;
组织型纤溶酶原激活物基因的DNA改组
4) tissue plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活物
1.
Effect of benefiting Qi and promoting blood therapy(益气活血疗法) on the blood plasma levels of tissue plasminogen activator in a crowd of people with stroke at high risk;
益气活血疗法对卒中高危人群血浆组织型纤溶酶原激活物释放的影响
2.
Level of tissue plasminogen activator protein in pulmonary artery in acute pulmonary thromboembolism in rabbit;
组织型纤溶酶原激活物在急性肺血栓栓塞肺动脉组织中的表达
3.
Intravenous thrombolytic therapy with recombinant-tissue plasminogen activator for super early stage of cerebral infarction
重组组织型纤溶酶原激活物rt-PA静脉溶栓治疗超早期脑梗死
5) tPA
组织型纤溶酶原激活物
1.
Methods tPA and PAI activity were measured before and after PCI at 0,4days in 50 patients with CAD.
目的观察冠心病患者行冠状动脉介入治疗(PCI)手术前后血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)及纤溶酶原激活抑制剂(PAI)的动态变化。
2.
Objective To explore the plasma concentration changes of tissue-type plasminogen activator(tPA),urokinasetype plasminogen activator(uPA),urokinasetype plasminogen activator receptor(uPAR)and plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)in chronic glomerulonephritis(CGN)and the effect of the angiotension converting enzyme inhibitor(ACEI).
方法测定78例慢性肾小球肾炎患者的血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)和PAI-1的水平,与健康成年人43人作对照;并观察经ACEI治疗8周后各项指标的改变。
3.
Objective To investigate the changes of tPA,PAI,ET and NO in the acute cerebral infarction patients who were used puerarin injection and danshen injection.
目的 探讨葛根素注射液联合丹参对急性脑梗死患者血浆组织型纤溶酶原激活物 (t-PA)、组织型纤溶酶原抑制物 (PAI)、一氧化氮 (NO)、内皮素 (ET)的影响。
6) T-PA
组织型纤溶酶原激活物
1.
Objective:To observe the influence of electro-acupuncture on the contents of plasma t-PA and PAI-1 in acute cerebral infarction rats.
目的:研究电针对急性脑梗死大鼠血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)含量的影响。
2.
This study aimed to investigate the inhibitory effects of T10 on the migration of vascular endothelial cells cultured in vitro and expression of tissue-type plasminogen activator(t-PA)and to elucidate the anti-angiogenic mechanism of T10.
目的研究雷公藤内酯醇(T10)对血管内皮细胞移行活性及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)蛋白表达的影响,探讨T10对新生血管的抑制作用。
3.
Objective To monitor the dynamic changes of tissue type plasminogen activator(t-PA) and plasminogen activator inhibitor-I(PAI-I) activity after and before PTCA in patients with ACS.
目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者冠脉成形术(PTCA)前后血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及纤溶酶原激活抑制剂(PAI-I)的动态变化。
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条