1) fat sheath
脂鞘
2) sphingolipid
[,sfiŋɡəu'lipid]
鞘脂
1.
It is demonstrated here that phorbol 12 myristate 13 acetate (PMA) induced the formation of a butanolated sphingolipids in A 549 cells.
在人肺癌表皮细胞株A 5 49中检测到佛波酯诱导的丁醇化鞘脂分子的产生。
3) sphingolipids
鞘脂
1.
The chemical constituents of Conyza species were summarized including triterpenoid saponins,diterpenoids,flavonoids,sphingolipids and γ-pyrones.
综述了近年来白酒草属植物化学成分的研究概况,主要包括三萜及其皂苷类、二萜及其苷类、黄酮类、鞘脂、γ-吡喃酮类化合物等化学成分,该属植物所含三萜皂苷的结构特征以及天然产物研究中较为少见的芹糖的波谱特征。
4) analogues of glycosphingolipids
类鞘糖脂
1.
Advances in synthesis of analogues of glycosphingolipids;
类鞘糖脂化合物的合成研究进展
5) glycosphingolipid
['ɡlaikəu,sfiŋɡəu'lipid]
鞘糖脂
1.
The total syntheses of sphingosine, ceramide and glycosphingolipid were reviewed with emphasis on the recent progresses.
综述了神经鞘氨醇、神经酰胺及鞘糖脂全合成研究的基本概况 ,重点评述了其最近的研究进展情
2.
Each of these events is executed by a specific glycosphingolipid s.
鞘糖脂普遍存在于真核细胞的细胞膜上,它们参与了细胞表面的许多生理过程,如细胞分裂、跨膜信号转导、细胞识别、以及毒素的粘附等。
3.
Glycosphingolipids(GSLs),comprising a ceramide lipid backbone linked to one/more saccharides,are contained in a various cell membranes and have recently been implicated in many physiologic functions.
鞘糖脂由一个神经酰胺的脂骨架与一个或多个糖基连接形成,存在于细胞膜中,承担多种生理学功能。
6) Sphingomyelin
[,sfiŋɡəu'maiəlin]
鞘磷脂
1.
FT Raman Spectroscopic Study of the Interaction of Scopolamine with Sphingomyelin;
FT-Raman光谱研究东莨菪碱和神经鞘磷脂的作用
2.
Study on the hydrolyzation of the sphingomyelin from pig erythrocyte membrane to ceramide;
猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究
3.
Phosphatidylcholine(PC),phosphatidylserine(PS),phosphatidylglycerol (PG) and sphingomyelin (SM) were used as phospholipids.
目的 比较磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰胆碱、鞘磷脂等 4种磷脂化合物对盐酸丁卡因促透作用的影响。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条