1) brominated methans
溴代烷类
2) Alkyl bromide
溴代烷烃
1.
In this dissertation, we show an ion velocity map imaging system made by us and apply it to research the phtodissociation dynamics of alkyl bromides.
在攻读博士学位期间,作者主要从事分子的光解动力学研究,在导师的指导下建立了一套离子速度影象装置,并在新建立的装置上开展了系列溴代烷烃的紫外光解动力学研究,获得了一些富有意义的研究成果。
3) dibromoalkane
二溴代烷
1.
Catalysis of sulfuric acid has been investigated in the preparation of dibromoalkane by epoxy compound and aliphatic diol .
以二溴代烷制备为例,探讨了浓硫酸在二溴代烷制备过程的催化作用及研究脂肪族二元醇与环氧化合物转化为二溴代烷的难易。
4) primary alkyl bromide
伯溴代烷
1.
Rapid synthesis of a primary alkyl bromide with microwave irradiation;
伯溴代烷的微波快速合成法
5) bromoalkanes
一溴代烷
1.
Study on the quantitative relationship betwwen the molecular connectivity indexes and some physical properties of bromoalkanes;
一溴代烷的MCI与部分物理性质的定量关系研究
6) bromomethane
[,brəumə'meθein]
溴代甲烷
1.
Photocatalytic Degradation of Bromomethane on Sol-gel Derived Titania;
溴代甲烷在TiO_2上的光催化降解研究
2.
SO42/TiO2 solid acids were used for the photocatalytic degradation of bromomethane, its photocatalytic activity was about 2-10 times higher than that of TiO2 photocatalyst under the same reaction conditions.
SO_2~(2-)/TiO_2固体酸可用于光催化降解溴代甲烷,其光催化性能明显优于TiO_2光催化剂。
补充资料：1-溴代(正)十四烷
CAS: 112-71-0
分子式: C14H29Br
分子质量: 277.28
沸点: 175-178℃
熔点: 5-6℃
中文名称: 溴代十四烷；1-溴十四烷；肉豆蔻基溴；十四烷基溴；溴化肉豆蔻基；溴十四烷；1-溴代(正)十四烷
英文名称: Tetradecyl bromide；1-Bromotetradecane；1-bromo-Tetradecane；1-bromo-tetradecan；Bromotetradecane
性质描述: 无色液体。熔点4.5℃，沸点175-178℃（2.67kPa），162-165.5℃(2.61kPa），相对密度1.018（25/4℃），折光率1.4605。易溶于丙酮，苯和氯仿。
生产方法: 由十四醇经溴化而得。将十四醇加入反应锅，搅拌下滴加硫酸，加完后继续搅拌半小时。然后加入氢溴酸，加热至99-101℃，反应8h。冷至30℃，停止搅拌，放置12h，分取上层油状物，用10%碳酸钠溶液调节至pH为8。分去水层，油状物用等体积的50%乙醇洗2次，将洗好的油状物加入碳酸钠，间断搅拌，干燥24h。过滤，得成品。
用途: 有机合成中间体。
分子式: C14H29Br
分子质量: 277.28
沸点: 175-178℃
熔点: 5-6℃
中文名称: 溴代十四烷；1-溴十四烷；肉豆蔻基溴；十四烷基溴；溴化肉豆蔻基；溴十四烷；1-溴代(正)十四烷
英文名称: Tetradecyl bromide；1-Bromotetradecane；1-bromo-Tetradecane；1-bromo-tetradecan；Bromotetradecane
性质描述: 无色液体。熔点4.5℃，沸点175-178℃（2.67kPa），162-165.5℃(2.61kPa），相对密度1.018（25/4℃），折光率1.4605。易溶于丙酮，苯和氯仿。
生产方法: 由十四醇经溴化而得。将十四醇加入反应锅，搅拌下滴加硫酸，加完后继续搅拌半小时。然后加入氢溴酸，加热至99-101℃，反应8h。冷至30℃，停止搅拌，放置12h，分取上层油状物，用10%碳酸钠溶液调节至pH为8。分去水层，油状物用等体积的50%乙醇洗2次，将洗好的油状物加入碳酸钠，间断搅拌，干燥24h。过滤，得成品。
用途: 有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条