1) Hydrobromic ether
溴代乙烷
2) bromic ether
溴代乙烷;乙基溴 BE
3) bromoethane-d5
氘代溴乙烷
4) bromo-substituted styrene oxide
溴代环氧苯乙烷
1.
Three chloro-substituted and three bromo-substituted styrene oxides were separated by gas chromatography using the chiral capillary column of Chiraldex G-PN.
用手性毛细管气相色谱法 (使用 2 ,6 戊基 3 丙基 γ 环糊精柱 ,ChiraldexG PN)对 3种溴代环氧苯乙烷和 3种氯代环氧苯乙烷对映体进行了拆分 。
5) (2-Bromoethyl)benzene
beta-溴代苯乙烷
6) .beta.-Phenylethyl bromide;1-Bromo-2-phenylethane;(2-bromoethyl)-Benzene;(2-bromoethyl)benzene;2-phenethyl bromide <
β-溴苯乙烷;2-溴乙基苯;溴乙基苯;β-溴代乙基苯;2-苯基溴乙烷
补充资料：溴代乙烷
分子式：C2H5Br
分子量：108.98
CAS号：74-96-4
性质：无色透明易燃、易挥发性液体。能与乙醇、乙醚、氯仿及其他有机溶剂混溶，微溶于水。具有醚臭和辛辣味。蒸气有毒！有空气中和遇光时变成淡黄色。熔点-119.3℃，沸点38.4℃，相对密度1.4612，蒸气压（20℃）51.462kPa，自燃点511℃，折光率1.4293，折射率1.4244，闪点-23℃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.75%-11.25%（体积）。液体能与多数中性或酸性有机溶剂混溶，形成共沸物。
制备方法：（1）由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。（2）由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
用途：在有机合成中用作乙基化剂，也是合成医药、农药、染料、香料的原料。还可用作溶剂、制冷剂和熏蒸剂等。
分子量：108.98
CAS号：74-96-4
性质：无色透明易燃、易挥发性液体。能与乙醇、乙醚、氯仿及其他有机溶剂混溶，微溶于水。具有醚臭和辛辣味。蒸气有毒！有空气中和遇光时变成淡黄色。熔点-119.3℃，沸点38.4℃，相对密度1.4612，蒸气压（20℃）51.462kPa，自燃点511℃，折光率1.4293，折射率1.4244，闪点-23℃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.75%-11.25%（体积）。液体能与多数中性或酸性有机溶剂混溶，形成共沸物。
制备方法：（1）由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。（2）由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
用途：在有机合成中用作乙基化剂，也是合成医药、农药、染料、香料的原料。还可用作溶剂、制冷剂和熏蒸剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条