1) ligand-transfer reaction
配体转移反应
2) ligand migration reaction
配位体移动反应
3) transfer reaction
转移反应
1.
Using a novel experimental apparatus with an improved agitator,a lumped kinetic model for the intermolecular hydrogen transfer reaction of pine gum over a Pd/C catalyst was investigated under nitrogen atmosphere.
以Pd/C为催化剂,在改进的动力学实验装置上研究了松脂分子间氢转移反应的集总动力学。
2.
Differential cross sections for quasi-elastic scattering at forward angles and for 1n and 2n transfer reaction at backward angles induced by ~6He at 25 MeV/u from ~9Be target were measured.
转移反应对末态有相当的选择性, 并且双中子转移截面主要来自到基态的一步过程。
3.
Differential cross sections for quasi-elastic scattering at forward angles and for In and 2n transfer reaction at backward angles induced by 6He at 25 MeV/u from 9Be target were measured.
转移反应对末态有相当的选择性,并且双中子转移截面主要来自到基态的一步过程。
4) shift reaction
转移反应
1.
IRC calculations indi- cated that the isomerization between two isomers via the optimized transition state is a direct Si-shift reaction.
优化得到了这２种异构体之间转化的过渡态，内禀反应坐标计算证明这２种异构体通过过渡态的异构化过程是一个直接的出转移反应。
5) response shift
反应转移
1.
An emerging construct of relevance to this line of investigation is response shift phenomenon.
随着生命质量评价方法的流行,反应转移的概念也逐渐受到重视。
6) selenium transfer reaction
硒转移反应
1.
The reaction of selenoamides with functionalized α-haloacetate in 1∶1 or 1∶2 molar ratio with no catalyst under the neutral condition at room temperature to furnish bis(carboxyalkylmethyl) diselenides via selenium transfer reaction was investigated.
为了进一步研究硒代酰胺与具有多个功能团的α-卤代乙酸酯的反应情况,选择将芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在无水乙醇中无催化剂,中性条件下以1∶1和1∶2的比例投入进行反应,结果发生硒转移反应后,均生成了同一种产物——二烷氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物芳酸乙酯。
2.
Phenyl or m-tolyl selenoamides reacted with functionalized α-haloacetic acid in 1∶1 or 1∶2 molar ratio with no catalyst in various alcohols to undergo a selenium transfer reaction.
芳基硒代酰胺与氯乙酸在各种醇中无催化剂下以1∶1和1∶2的比例投入,发生硒转移反应,不同原料投入比下的反应生成了同一种C—Se—Se—C偶联产物——具有多功能团的二烷氧羰基甲基二硒醚,提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和、产率高、原料易得和选择性好等优点。
补充资料：配体交换反应
分子式：
CAS号：
性质：配位化合物的取代反应包括配位化合中配位体取代配位体和金属取代金属两类。前者即属配体交换反应。此类反应有三种机理：（1）缔合机理Y+M—XY……M……X→Y—M+X；（2）离解机理M—XM+X，M+Y→M—Y；（3）交换机理M—X+Y→M—X……Y→M—Y……X→M—Y+X。而交换机理又分为两类。一是过渡态金属同进攻及离子去基团明显成键，反应速率与进攻基团相关，称为缔合交换机理。另一类是当金属同进攻及离去基团弱成键，反应速率与进攻基团关系不大，称为离解交换机理。
CAS号：
性质：配位化合物的取代反应包括配位化合中配位体取代配位体和金属取代金属两类。前者即属配体交换反应。此类反应有三种机理：（1）缔合机理Y+M—XY……M……X→Y—M+X；（2）离解机理M—XM+X，M+Y→M—Y；（3）交换机理M—X+Y→M—X……Y→M—Y……X→M—Y+X。而交换机理又分为两类。一是过渡态金属同进攻及离子去基团明显成键，反应速率与进攻基团相关，称为缔合交换机理。另一类是当金属同进攻及离去基团弱成键，反应速率与进攻基团关系不大，称为离解交换机理。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条