1) S-transfer reaction
S-转移反应
2) transfer reaction
转移反应
1.
Using a novel experimental apparatus with an improved agitator,a lumped kinetic model for the intermolecular hydrogen transfer reaction of pine gum over a Pd/C catalyst was investigated under nitrogen atmosphere.
以Pd/C为催化剂,在改进的动力学实验装置上研究了松脂分子间氢转移反应的集总动力学。
2.
Differential cross sections for quasi-elastic scattering at forward angles and for 1n and 2n transfer reaction at backward angles induced by ~6He at 25 MeV/u from ~9Be target were measured.
转移反应对末态有相当的选择性, 并且双中子转移截面主要来自到基态的一步过程。
3.
Differential cross sections for quasi-elastic scattering at forward angles and for In and 2n transfer reaction at backward angles induced by 6He at 25 MeV/u from 9Be target were measured.
转移反应对末态有相当的选择性,并且双中子转移截面主要来自到基态的一步过程。
3) shift reaction
转移反应
1.
IRC calculations indi- cated that the isomerization between two isomers via the optimized transition state is a direct Si-shift reaction.
优化得到了这２种异构体之间转化的过渡态，内禀反应坐标计算证明这２种异构体通过过渡态的异构化过程是一个直接的出转移反应。
4) response shift
反应转移
1.
An emerging construct of relevance to this line of investigation is response shift phenomenon.
随着生命质量评价方法的流行,反应转移的概念也逐渐受到重视。
5) selenium transfer reaction
硒转移反应
1.
The reaction of selenoamides with functionalized α-haloacetate in 1∶1 or 1∶2 molar ratio with no catalyst under the neutral condition at room temperature to furnish bis(carboxyalkylmethyl) diselenides via selenium transfer reaction was investigated.
为了进一步研究硒代酰胺与具有多个功能团的α-卤代乙酸酯的反应情况,选择将芳基硒代酰胺与α-卤代乙酸酯在无水乙醇中无催化剂,中性条件下以1∶1和1∶2的比例投入进行反应,结果发生硒转移反应后,均生成了同一种产物——二烷氧羰基甲基二硒醚,同时还分离得到了相应的副产物芳酸乙酯。
2.
Phenyl or m-tolyl selenoamides reacted with functionalized α-haloacetic acid in 1∶1 or 1∶2 molar ratio with no catalyst in various alcohols to undergo a selenium transfer reaction.
芳基硒代酰胺与氯乙酸在各种醇中无催化剂下以1∶1和1∶2的比例投入,发生硒转移反应,不同原料投入比下的反应生成了同一种C—Se—Se—C偶联产物——具有多功能团的二烷氧羰基甲基二硒醚,提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和、产率高、原料易得和选择性好等优点。
6) oxygen-atom transfer
氧转移反应
1.
Two reaction pathways were considered:(1) the oxygen-atom transfer(OAT) by XO(X=Cl,Br) to form X and dimethylsulfone(CH3SO2CH3) and(2) the Abstraction of hrdrogen by XO(X=Cl,Br) to form HOX and CH3SOCH2.
研究结果表明,DMSO与XO(X=Cl,Br)自由基反应主要有氧转移和抽氢两种反应机理,氧转移反应的能垒显著低于抽氢反应,且前者为放热反应后者为吸热反应;低温时氧转移反应占绝对优势,298 K时DMSO与XO(X=Cl,Br)两个反应体系的总速率常数分别为2。
补充资料：转移反应
分子式：
CAS号：
性质：又称迁移反应。当入射粒子和靶核接近到差不多刚好接触时，它们之间的相互作用仍为库仑作用为主，但由于核力的作用，入射粒子和靶核间可能转移或交换一个或几个核子，这就是准弹性迁移反应，简称迁移反应。它是一种直接反应过程，也属擦边相互作用。
CAS号：
性质：又称迁移反应。当入射粒子和靶核接近到差不多刚好接触时，它们之间的相互作用仍为库仑作用为主，但由于核力的作用，入射粒子和靶核间可能转移或交换一个或几个核子，这就是准弹性迁移反应，简称迁移反应。它是一种直接反应过程，也属擦边相互作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条