补充资料：肠道淋巴肉瘤

肠道淋巴肉瘤
lymphosarcoma of intestine

本病罕见。好发于5～8岁儿童，男孩多见。为未分化肿瘤，预后不良。常见于回盲肠。肿瘤来自黏膜下层分化不良的淋巴组织，50%以上侵犯淋巴结。可侵犯肠壁各层，肠管呈平行扩张，水肿增厚，突出浆膜层，可成为慢性肠套叠的起始点。肠壁溃疡形成，偶有穿孔。肿瘤早期转移到肠系膜淋巴结，晚期血行转移成弥漫性淋巴肉瘤病。但肝、脾很少受累。无典型症状，缺乏早期诊断方法。发病隐蔽，数月后出现消化障碍，食欲减退，呕吐，阵发性腹痛，大便规则改变，黏液血性便，体重下降，晚期50%患者可触及肿块，钡餐检查可见回盲部肠管僵直，局部充盈缺损。B超及CT扫描可助诊断。采用根治性切除受累肠管以及大网膜和肠系膜淋巴结。术后化疗用长春新碱、环磷酰胺。生存率仅有50%。

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