1) lymphosarcomatosis
淋巴肉瘤病
2) Lymphosarcoma
[英][,limfəusɑ:'kəumə] [美][,lɪmfosɑr'komə]
淋巴肉瘤
1.
The pathomorphological observation of lymphosarcoma of Presbytis framcoisi;
黑叶猴淋巴肉瘤的病理形态观察
2.
A disease of lymphosarcoma was diagnsed by the pathology.
病理学诊断该病猪患淋巴肉瘤。
4) lymphomatoid granulomatosis
淋巴瘤样肉芽肿病
1.
Clinical and pathological features of lymphomatoid granulomatosis:report of one case;
淋巴瘤样肉芽肿病的临床与病理学特征(附1例报告)
2.
Intracranial lymphomatoid granulomatosis:report of 1 case;
颅内淋巴瘤样肉芽肿病1例
3.
Purpose To investigate the clinico-pathologic features, nature and differential diagnosis of lymphomatoid granulomatosis-type large B cell lymphoma (formerly,lymphomatoid granulomatosis,LYG).
目的 探讨淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤 (原名淋巴瘤样肉芽肿病 ,lymphomatoidgranulomatosis,LYG)的病理形态特征、病变性质及鉴别诊断要点。
5) multiple lymphomatous polyposis
多发性淋巴瘤性息肉病
1.
Purpose To investigate the clinicopathological and immunohistochemical characteristics of mantle cell lymphomas (MCL) presenting as multiple lymphomatous polyposis (MLP).
目的 探讨大肠多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)型套细胞淋巴瘤 (MCL)的临床病理与免疫组化特点。
2.
Objective:To investigate the diagnosis and treatment plan of multiple lymphomatous polyposis(MLP).
目的:探讨多发性淋巴瘤性息肉病的诊断及治疗方案。
6) lymphosarcoma of palate
腭淋巴肉瘤
补充资料：肠道淋巴肉瘤
肠道淋巴肉瘤
lymphosarcoma of intestine
本病罕见。好发于5～8岁儿童，男孩多见。为未分化肿瘤，预后不良。常见于回盲肠。肿瘤来自黏膜下层分化不良的淋巴组织，50%以上侵犯淋巴结。可侵犯肠壁各层，肠管呈平行扩张，水肿增厚，突出浆膜层，可成为慢性肠套叠的起始点。肠壁溃疡形成，偶有穿孔。肿瘤早期转移到肠系膜淋巴结，晚期血行转移成弥漫性淋巴肉瘤病。但肝、脾很少受累。无典型症状，缺乏早期诊断方法。发病隐蔽，数月后出现消化障碍，食欲减退，呕吐，阵发性腹痛，大便规则改变，黏液血性便，体重下降，晚期50%患者可触及肿块，钡餐检查可见回盲部肠管僵直，局部充盈缺损。B超及CT扫描可助诊断。采用根治性切除受累肠管以及大网膜和肠系膜淋巴结。术后化疗用长春新碱、环磷酰胺。生存率仅有50%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条