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1)  liver membrane receptor
肝膜受体
2)  Liver InsR
肝细胞膜胰岛素受体
3)  Liver X receptor
肝X受体
1.
Regulation of macrophage cholesterol efflux and liver X receptor α activation by nicotine;
尼古丁对巨噬细胞肝X受体α表达及胆固醇外流的影响
2.
Effects of liver X receptor agonist on the expressions of C-reactive protein and CD40 ligand and contents of smooth muscle cells in the aorta of ApoE gene knockout mice
肝X受体激动剂对ApoE基因敲除小鼠主动脉壁C-反应蛋白和CD40配体表达及平滑肌细胞含量的影响
4)  LXR
肝X受体
1.
Activation of Liver X Receptors (LXRs) Upregulates Fatty Acid Synthase (FAS) Expression in Liver;
肝X受体上调肝脏和肾脏脂肪酸合成酶的表达及机制
2.
METHODS:To activate LXR and increase bile acid synthesis,C57BL/6J mice were fed T0901317 for 7 d and Wistar rats were fed a high-cholesterol diet for 2 wk.
方法:给C57BL/6J小鼠T0901317及给Wistar大鼠饲喂高胆固醇食物,两条途径激活肝X受体(LXR),上调CYP7A1的表达增加胆汁酸的合成后,用全自动生化分析仪测定粪胆汁酸,用RT-PCR的方法测定LXR的下游基因胆汁酸合成限速酶CYP7A1,以及DBP的mRNA水平;用Western Blot测定DBP的蛋白水平;用分光光度法测定DBP活性。
3.
Objective To understand the effect and mechanism of endothelin-1 (ET-1) regulated by liver X receptor (LXR) in vascular endothelial cell line EA.
目的研究肝X受体(liver X receptor,LXR)对血管内皮细胞珠EA。
5)  liver X receptors
肝X受体
1.
Peroxisome proliferatoractivated receptors(PPARs)pathway, Liver X receptors(LXR)pathway and Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) pathway are involved in lipid metabolism.
脂代谢信号转导涉及的重要途径包括:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)途径、肝X受体(LXR)途径和固醇调节元件结合蛋白(SREBs)途径。
2.
Background Liver X receptors (LXRs) are members of the nuclear hormone receptor superfamily which involve in energy metabolism of intracellular cholesterol and glucose regulation.
背景肝X受体是一种核受体,与细胞内胆固醇及糖等能量代谢有关。
3.
The liver X receptors(LXRs) are the members of the NRs superfamily.
肝X受体(liver X receptors,LXRs)是核受体超家族的成员,一种体内胆固醇感受器,控制着胆固醇的吸收、代谢、转运和分解等过程。
6)  Liver X-activated receptors
肝核受体
补充资料:肝受体显(成)像


肝受体显(成)像


  放射性核素显(成)像方法之一。肝结合蛋白(HBP)仅存于肝细胞,是类血浆糖蛋白NGA的受体,因而肝脏是体内唯一能特异性结合NGA的组织。99mTc-NGA能与肝细胞膜上的肝结合蛋白HBP发生特异性结合,使得肝脏显(成)像。通过肝受体显(成)像不仅可以获得肝脏的放射性影像,而且还能根据HBP的水平评价肝细胞功能。肝受体显(成)像常用的显(成)像剂为99mTc-NGA,显(成)像结果远较肝脏胶体显(成)像清晰,如若采用68Ga-DHGA行PET显(成)像,其分辨率更佳。肝受体显(成)像主要为临床提供一种无创性测定肝细胞储备功能的方法,也可作为肝脏静态显(成)像方法之一。
  
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