1) genetic stability of the meristem
分生组织的遗传稳定度
2) mitotically stable secretory expression vector
稳定遗传的分泌型载体
3) structure inheritance
组织遗传
1.
The effect of the temperature on the size of austenite grain and the rule of structure inheritance of 10Ni5CrMoV steel was investigated.
结果表明 :奥氏体化晶粒急剧粗化的临界温度为 12 0 0℃ ;奥氏体自发再结晶的最低温度为 85 0℃ ;90 0℃以下奥氏体自发再结晶以形成针状奥氏体和球状奥氏体两种方式进行 ;二次加热时 ,加热温度低于 90 0℃时都有组织遗传发生。
2.
The tendency of structure inheritance of 945 steel was investigated with heat-treatment process in this paper.
通过热处理实验 ,探讨了 94 5钢组织遗传倾向 ,试验结果表明 ,94 5钢晶粒长大倾向较小 ,为本质细晶粒钢。
3.
For 26Cr2Ni4MoV the mechanism of removing structure inheritance by austenite recrystallization and the effect of heating have been studied.
以大型发电机及汽轮机转子用钢（２６Ｃｒ２Ｎｉ４ＭｏＶ钢）为对象，研究了奥氏体再结晶及其消除组织遗传的原因，以及不同加热制度对奥氏体再结晶消除组织遗传的影响规律。
4) Structure heredity
组织遗传
1.
Eliminating structure heredity of 85Cr2Mn2Mo steel by normalizing at high temperature;
高温正火消除85Cr2Mn2Mo钢组织遗传的研究
2.
Effects of Structure Heredity on Grain Refinement in ZAlSi7Mg1 alloy
利用组织遗传性细化ZAlSi7Mg1合金晶粒
3.
The results show that microstructure of laser cladding layer is more fine than that of plasma transferred arc layer,and metallurgical bonding is obtained and structure heredity is observed between the two layers.
结果表明,在等离子喷焊层基体上生长起来的激光熔覆层的组织更加细小,两层之间呈冶金结合,具有明显的组织遗传性。
5) structural inheritance
组织遗传
1.
Elimination process of structural inheritance in Nb-microalloyed steel with CFB/M multiphase structure
Nb微合金化CFB/M复相钢组织遗传的消除工艺
2.
The studies show that mixed grain is caused by structural inheritance.
研究表明 ,混晶是组织遗传造成的 ,调质处理前进行退火处理 ,可获得较为平衡的组织状态 ,从而抑制组织遗传 ,消除混晶和粗晶组织。
3.
This was due to the structural inheritance occurred in laser speediness heating processing.
4Cr13钢淬火态试样激光淬火后晶粒尺寸保持常规淬火水平 ,是快速加热组织遗传造成的结果。
6) structural heredity
组织遗传
1.
In this paper,the rule of structural heredity in Nb-microalloyed CFB/M steel was investigated by experiments.
为细化Nb微合金化CFB/M复相钢的原奥氏体晶粒,对其组织遗传规律进行了实验研究,发现对Nb微合金化CFB/M复相钢进行等温退火与完全退火处理均能有效切断组织遗传,另外,研究发现Nb微合金化CFB/M复相钢在相当宽的加热速率范围内存在组织遗传现象,当加热速度提高到40℃/s以上时不再出现,晶粒开始细化。
2.
The result shows diffusion transformation can occur and can erase the orientation relationship of martensitic structure after isothermal treatment and annealing so as to effectively cut off the structural heredity for Nb-microalloyed CFB/M complex phase steel.
对Nb微合金化CFB/M复相钢的组织遗传规律进行了试验研究。
补充资料：顶端分生组织
| 顶端分生组织 apical meristem 维管植物根和茎顶端的分生组织。植物体其他各种组织和器官发生，均由它的细胞增生和分化而来。 根端 根端分生组织由根的保护结构根冠所覆盖，因此它们并不在根的最前端，而是位于亚顶端，其原始细胞较小，一般等径，排列紧密。细胞壁薄，液泡化程度较低，细胞质内细胞器丰富。顶端分生组织的细胞合成代谢旺盛，处于胚性状态。 根据原始细胞形态、细胞分裂活动以及细胞组织分区等特征，根端可有不同的类型：一些低等维管植物，顶端有一个倒四面体锥形的顶端细胞，它向顶进行平周分裂，产生根冠细胞 ；向基作垂周分裂 ，分化出各组织系统。某些植物，根端有1～2层横列的原始细胞。原始细胞向基衍生的细胞构成中柱分生组织区，进一步分化中柱组织系统、皮层和环柱分生组织区。后者向基分化表皮和皮层，向顶产生根冠的环柱组织 。很多双子叶植物顶端分生组织区有3列原始细胞，其上层为中柱原，中层为皮层原，下层是表皮和根冠共同的原始细胞，称为表皮根冠原。大多数单子叶植物的根端有 3列原始细胞，其中根冠有独立的原始细胞，称为根冠原，表皮则与皮层共同起源于皮层原。有的种类表皮有它独立的表皮原。所有根的组织系统和根冠，有其共同原始细胞的，属开放型；而中柱、皮层和根冠，甚至于表皮，各有其一定的原始细胞，属封闭型 。 一般认为开放型是比较原始的类型。 营养茎端 营养生长阶段的茎端，由一些叶原基和幼叶保护着，并有外起源的侧生器官——叶和芽的发生。在植物个体发育的各个阶段茎的顶端分生组织外形、大小和细胞分裂活动等方面变化较大。 根据原始细胞的形态，细胞分裂活动及其衍生细胞与组织区域之间的关系，营养茎端可分为3种类型：① 一般蕨类植物，分别有三面体和四面体的顶端细胞位于顶端分生组织的顶部。顶端细胞的顶面都不进行平周分裂，只是三面体的两个侧面和四面体的三个侧面斜向进行垂周分裂，随后进行平周分裂或多向分裂，表面的细胞分化为表皮，内部细胞分别分化为基本薄壁组织和中柱。②许多裸子植物的顶端的原分生组织，基本上分为两个细胞群：一是位于顶端表面，由1～2层细胞组成的顶端原始细胞群；一是由顶端原始细胞群所衍生的中央母细胞。这些原始细胞群向侧面衍生的细胞，称为周围区 ，叶原基、 表皮、皮层和维管组织均起源于此；在中央母细胞基部的衍生细胞，多作横向分裂形成肋状分生组织，由它进一步分化为髓部。 ③ 被子植物顶端分生组织，普遍具明显的原套-原体结构。 原套在茎端的表面，有 1～5层原始细胞，它们都以垂周分裂为特征。原体在原套的内方，细胞作多向分裂，无分层现象。原套和原体各有其原始细胞。原体部分也可分为中央母细胞区、周围区和肋状分生组织区。 叶起源于顶端分生组织的周围区，发生的位置决定于各种植物叶序的特性，即刚发生的叶原基能在一定距离内抑制新叶的发生。 生殖茎端 由营养茎端转变为生殖茎端，在结构方面，表现为顶端分生组织仍具有一般的原套和原体的结构，或者表面细胞层数有所增减。顶端分生组织区向四周扩展变宽，而纵深变得较浅，顶区的原始细胞液化程度降低，细胞质稠密，由于细胞分裂频率较高，细胞也变得较小，并与周围区的细胞大小相同，从而在顶端分生组织表面形成了一个分生组织套层。从而在生殖茎端上分化出花的各部分（花冠、雄蕊与雌蕊）。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条