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1)  galactosylceramide βgalactosidase deficiency
半乳糖神经酰胺β-半乳糖酶缺乏
2)  galactosylceramide β-galactosidase
半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶
3)  galactosylceramide β-galactosyl-hydrolase
半乳糖神经酰胺β-半乳糖水解酶
4)  ceramide galactosyltransferase
半乳糖神经酰胺转移酶
1.
Aim: To observe the expressions of UDP-galactose: ceramide galactosyltransferase ( CGT ) and galactocerebrosides(GalC) in Schwann cells cultured in high glucose.
目的:观察高糖对体外培养的大鼠施万细胞半乳糖神经酰胺转移酶(CGT)和半乳糖神经酰胺(GalC)表达的影响。
2.
Objective To observe the effect of human nerve growth factor(hNGF) on UDP-Galactose:Ceramide Galactosyltransferase mRNA (CGTmRNA) in sciatic nervers of experimental diabetic polyneuropathy rats.
目的 观察人神经生长因子 ( h NGF)对早期糖尿病多发性神经病 ( DPN)大鼠坐骨神经中半乳糖神经酰胺转移酶 m RNA( CGTm RNA)表达的影响。
5)  galactosyl ceramidase
半乳糖苷基神经酰胺酶
6)  galactosylceramide
半乳糖神经酰胺
1.
Effects of galactosylceramide liposomes on HIV-1 infectivity;
半乳糖神经酰胺脂质体对HIV-1感染性的影响
补充资料:1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏


  通常所称半乳糖血症即指此类,最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏,前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质,是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常,喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻,继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖,可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显,治疗要尽早摒除半乳糖,婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
  
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