1) galactose-1-phosphate uridyl transferase
半乳糖-1-磷酸转尿苷酰酶
2) Galactose-1-phosphate uridyl transferase
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶
4) N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase
N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸尿苷转移酶
5) hexose-1-phosphate uridylyltran-saferase
已糖-1磷酸尿苷酰转多酶
6) Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase 1A1(UGT 1A1)
尿核苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶1A1
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
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