1) galactose-1-phosphate
半乳糖-1-磷酸
2) Galactose-1-phosphate uridyl transferase
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶
3) galactose-1-phosphate uridyl transferase
半乳糖-1-磷酸转尿苷酰酶
4) uridine diphosphate galactose
尿嘧啶二磷酸半乳糖
1.
0×10 12/L) treated with 5 g/L uridine diphosphate galactose (UDP-Gal) were stored in 4℃ refrigeratory up to 10 days.
75g/kg)抑制兔网状内皮系统以建立兔动物模型;应用核素标记法检测血小板生存时间;取浓缩人血小板悬液(2×1012/L),添加5g/L的尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDGGal),置4℃冰箱冷藏保存,尔后测定输入兔模型体内的冷藏人血小板的生存率。
5) UDP-Gal
尿苷二磷酸半乳糖
1.
Methods: We collected rabbit heart blood, prepared concentrated platelet suspension in a normal way to which we add UDP-Gal ,and then stored them for ten days in 4℃refrigerator.
目的:研究了糖基化兔血小板冷藏保存后的体内外功能,探讨了以尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)为添加剂的血小板冷藏保存方法。
6) pentahydroxyhexoic acid
半乳糖酸
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条