1) glycerin β-chlorohydrin
β-氯甘油
2) glycerin β-dichlorohydrin
β-二氯甘油
3) poly-β-chloroethyl glycidyl ether
聚β-氯乙基缩水甘油醚
1.
A kind of novel sulfonated poly-β-chloroethyl glycidyl ethers were synthesized via phase transfer catalytic reaction of linear poly-β-chloroethyl glycidyl ether and p-hydroxy benzenyl sulfonate sodium.
设计合成了一种新型磺酸聚醚高分子表面活性剂,并通过聚β-氯乙基缩水甘油醚与对羟基苯磺酸钠在以四丁基溴化胺为催化剂、不同的碱种类及用量、不同的反应温度和时间等条件下制备。
2.
A kind of novel sulfonated Poly-β-Chloroethyl glycidyl ethers were synthesized via phase transfer catalytic reaction of linear poly-β-chloroethyl glycidyl ether and Na_2SO_3.
设计合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂,它是通过聚β-氯乙基缩水甘油醚与亚硫酸钠在不同的溶剂种类及用量、不同的相转移催化剂种类及用量、不同的反应温度、时间等条件下制备得到的。
4) Glyoerol α-monochlorohydrin
氯甘油
5) Glyoerol α-monochlorohydrin
α-氯甘油
6) clonitrate
氯硝甘油
补充资料：β,β,β-三氯叔丁醇
分子式：C4H7Cl3O
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条