1) chlorphenesin
氯苯甘油醚
2) Chlorphenesin
氯苯甘醚
3) phenyl glycidyl ether
苯基缩水甘油醚
1.
The N-butyl pyridine tetrafluoroborate(BF4) ionic liquid was synthesized,which was used to prepare the phenyl glycidyl ether as solvent and catalyst.
合成了N-正丁基吡啶氟硼酸盐([BPy]BF4)离子液体,并将(BPy)BF4作为溶剂和催化剂用于苯基缩水甘油醚的合成反应。
2.
Graft polymerization of phenyl glycidyl ether(PGE) and γ-butyrolactone(γ-BL) onto starch acetate was carried out through anionic ring-opening polymerization using naphthalene-sodium complex as initiator in polar solvent.
研究了以萘钠为引发剂 ,在淀粉乙酸酯上进行苯基缩水甘油醚 (PGE)、γ-丁内酯 (γ- BL)开环接枝聚合的反应。
4) phenyl glycidyl ether
缩水甘油苯基醚
1.
The strain showed an activity of epoxide hydrolase that could catalyze the asymmetric hydrolysis of phenyl glycidyl ether.
从土壤中筛选出一株能将模型底物缩水甘油苯基醚水解为3-苯氧基-1,2-丙二醇的环氧化物水解酶的芽孢杆菌H-14-1。
5) glycerin α-monophenyl ether
甘油-α-一苯醚
6) chlorphenesin carbamate
氯苯甘油氨酯
1.
Objective: To determine the content of toluene, the residual organic volatile solvent, inchlorphenesin carbamate material.
目的:测定氯苯甘油氨酯原料药中残留有机溶剂甲苯的含量。
补充资料：氯苯
直接氯化法 用苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：
有气相法和液相法两种。①气相法,反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下：从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。
氧氯化法 由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：
反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5％～8％的二氯苯，而氯化氢被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也已不再采用。
有气相法和液相法两种。①气相法,反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下：从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。
氧氯化法 由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：
反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5％～8％的二氯苯，而氯化氢被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也已不再采用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条