1) Naftifine Hydrochloride Solution
盐酸萘替芬溶液
2) Natefine hydrochloride
盐酸萘替芬
3) Terbinafine hydrochloride Solution
盐酸特比萘芬溶液
4) butenafine hydrochoride
布替萘芬溶液
1.
OBJECTIVE:This study is to assess the efficacy and safety of butenafine hydrochoride 1% solution.
目的：评价１％盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性，并与１％联苯苄唑溶液对比。
5) Butenafine hydrochloride
盐酸布替萘芬
1.
Preparation and content determination of Compound Butenafine hydrochloride cream;
复方盐酸布替萘芬乳膏剂的制备及其含量测定
2.
Clinical observation on the treatment of 60 cases of tinea pedis and manus,tinea corporis and tinea cruris with butenafine hydrochloride cream;
盐酸布替萘芬乳膏治疗体、股癣,手、足癣60例疗效观察
3.
Clinical study of butenafine hydrochloride 1% cream in the treatment of tinea pedis,tinea corporis and tineacruris;
1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察
6) Naftifine Hydrochloride Ointment
盐酸萘替芬软膏
补充资料：盐酸萘替芬溶液
药物名称：盐酸萘替芬溶液
英文名：Naftifine Hydrochloride Solution
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：无色液体。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24h内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收人体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就诊。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10ml∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Naftifine Hydrochloride Solution
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：无色液体。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24h内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收人体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就诊。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10ml∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条