1) Naftifine Hydrochloride Ointment
盐酸萘替芬软膏
2) butenafine hydrochloride
盐酸布替萘芬软膏
1.
Double-blind randomized controlled clinical trial of butenafine hydrochloride 1% cream in the treatment of tinea corporis and cruris and tinea pedis;
1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验
3) Compound naftifine hydrochloride cream
复方盐酸萘替芬乳膏
4) Butenafi ne Hydrochloride Cream
盐酸布替萘芬乳膏
1.
Objective To search the proper percentage of polysorbate 80 to saline in order to improve the recovery of testing bacteria in the methodology validation of microbial limit test for Butenafi ne Hydrochloride Cream.
目的寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率。
5) Terbinafine Hydrochloride Ointment
盐酸特比萘芬软膏
6) Natefine hydrochloride
盐酸萘替芬
补充资料：盐酸萘替芬软膏
药物名称：盐酸萘替芬软膏
英文名：Naftifine Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：白色软膏。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24hr内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收入体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就疹。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Naftifine Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：白色软膏。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24hr内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收入体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就疹。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条