1) Doxofylline Tablets
多索茶碱片
2) doxofylline
多索茶碱
1.
Effect of Doxofylline on Serum Cell Factors of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease;
多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者血清细胞因子的影响
2.
Effect of the Intestinal Absorption Kinetics of Cilnidipine on Doxofylline in Rats;
西尼地平对多索茶碱在大鼠在体肠吸收的影响
3.
Effect of Gatifloxacin on Pharmacokinetics of Doxofylline in Healthy Human Body;
健康人体内加替沙星对多索茶碱药动学的影响研究
3) doxophylline
多索茶碱
1.
Determination of doxophylline concentration in plasma by high performance capillary electrophoresis;
高效毛细管电泳法测定大鼠多索茶碱血药浓度
2.
Influence of Levofloxacin on Pharmacokinetics of Doxophylline in Rats;
大鼠体内左氧氟沙星对多索茶碱药代动力学的影响
3.
Effects of levofloxacin on pharmacokinetics of doxophylline in healthy volunteers;
左氧氟沙星对多索茶碱在健康人体内药动学的影响
4) doxofylline injection
多索茶碱注射液
1.
Studies on the pyrogenation of the Doxofylline injection by the bacterial endotoxin test;
细菌内毒素检查法检查多索茶碱注射液的热原
5) Doxofylline Capsules
多索茶碱胶囊
6) methoxyprophylline
美索茶碱
补充资料：多索茶碱片
药物名称：多索茶碱片
英文名：Doxofylline Tablets
汉语拼音：
主要成分：多索茶碱
性状：白色或类白色片。
药理作用：多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。
多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。
药代动力学：吸收迅速，健康成人一次口服本品0.4g，血药浓度达峰时间（Tmax）为1.22小时，血药浓度峰值（Cmax）为1.9μg/ml。本品广泛分布于各脏器，其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为β-羟乙基茶碱，本品消除半衰期（t1/2）为7.42小时。8名健康男性受试者口服本品每次0.4g，每日两次，连续7天，达稳态时Cmax为（13.00±2.54）μg/ml，Cmin为（3.22±1.99）μg/ml，稳态平均血药浓度为（7.11±1.72）μg/ml。
适应症：支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
用法与用量：口服，通常成人每次0.3～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。
不良反应：服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象。
以上这些症状的出现均属初期中毒症状，为缓解这些症状可暂停用药，必要时请医生诊断，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。
禁忌症：凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。
注意事项：心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、肝病、胃溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。妊娠期妇女慎用。
多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时服用，建议不要饮用饮料及含咖啡因食品。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同服时须慎重。
规格：（1）0.2g（2）0.3g
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
英文名：Doxofylline Tablets
汉语拼音：
主要成分：多索茶碱
性状：白色或类白色片。
药理作用：多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。
多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。
药代动力学：吸收迅速，健康成人一次口服本品0.4g，血药浓度达峰时间（Tmax）为1.22小时，血药浓度峰值（Cmax）为1.9μg/ml。本品广泛分布于各脏器，其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为β-羟乙基茶碱，本品消除半衰期（t1/2）为7.42小时。8名健康男性受试者口服本品每次0.4g，每日两次，连续7天，达稳态时Cmax为（13.00±2.54）μg/ml，Cmin为（3.22±1.99）μg/ml，稳态平均血药浓度为（7.11±1.72）μg/ml。
适应症：支气管哮喘，喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
用法与用量：口服，通常成人每次0.3～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。
不良反应：服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量服用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象。
以上这些症状的出现均属初期中毒症状，为缓解这些症状可暂停用药，必要时请医生诊断，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续服用。
禁忌症：凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。
注意事项：心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、肝病、胃溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。妊娠期妇女慎用。
多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时服用，建议不要饮用饮料及含咖啡因食品。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同服时须慎重。
规格：（1）0.2g（2）0.3g
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条