3) eszopiclone tablet
右旋佐匹克隆片
4) zopiclone
佐匹克隆
1.
Efficacy and safety of eszopiclone in the treatment of insomnia;
国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究
2.
Enantiomeric separation of zopiclone by chiral separation;
手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分
3.
Separation of Zopiclone Enantiomers by HPLC Using β-Cyclodextrin as Chiral Mobile Phase Additive;
β-环糊精手性流动相添加剂法拆分佐匹克隆对映体
5) zopicolone
佐匹克隆
1.
The pharmacokinetics of zopicolone tablet in 10 healthy male volunteers;
佐匹克隆片人体内药动学研究
2.
The patients were randomized to orally receive either zaleplon 5～10mg daily (n=108) or zopicolone 7.
入选229例失眠症患者,随机分为试验组108例和对照组111例,分别口服扎来普隆胶囊5～10mg·d~(-1)或佐匹克隆片7。
3.
The patients with insomnia were divided into the research group (zaleplon,n=30) and the control group (zopicolone,n=30) for 14 days.
方法 :采用随机、双盲、对照研究 ,6 0例患者随机分配至扎来普隆组 30例 ,佐匹克隆组 30例 ;分别口服扎来普隆胶囊 10mg/d或佐匹克隆片7。
6) eszopiclone
右佐匹克隆
1.
Study on the effect of zopiclone and eszopiclone in the treatment of insomniac patients by polysomnogram
用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效
补充资料：佐匹克隆片
药物名称：佐匹克隆片
英文名：Zopiclone Tablets
汉语拼音：Zuopikelong Pian
主要成分：佐匹克隆
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。
药理作用：常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用，本品作用于苯二氮？？受体，但结合方式不同于苯二氮？？类药物。
药代动力学：据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115ng/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
在体内广泛代谢（主要是经P450酶系统生物转化）。主要代谢产物为N-氧化物（对动物有药理活性）和N-脱甲基物（无活性）。代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50%），其余由尿排出。仅剂量的4%～5%以原形随尿排出。老年人半衰期约7小时。能通过透析膜，肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。
适应症：失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
用法与用量：口服，每次7.5mg，每日一次，临睡时服，老年人最初临睡时服3.75mg，必要时7.5mg；肝肾功能不全者，服3.75mg为宜。
不良反应：与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态。有些人出现异常的易怒、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心、及呕吐，罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
禁忌症：禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症睡眠呼吸暂停综合症患者，15岁以下儿童不宜使用。
注意事项：孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝肾功能不全者适当调整剂量。使用时应绝对禁止摄入酒精饮料。
用药时间不宜过长。突然停药应小心监护。用药后不宜操作机械及驾车。与神经肌肉阻滞药（筒箭毒、肌松药）或其他中枢神经抑制药同用可增强镇静作用。与苯二氮？？类抗焦虑药和催眠药同用，戒断综合症的出现可增加。服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
规格：（1）3.75mg，（2）7.5mg。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定两年。
处方药：是
英文名：Zopiclone Tablets
汉语拼音：Zuopikelong Pian
主要成分：佐匹克隆
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。
药理作用：常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用，本品作用于苯二氮？？受体，但结合方式不同于苯二氮？？类药物。
药代动力学：据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115ng/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
在体内广泛代谢（主要是经P450酶系统生物转化）。主要代谢产物为N-氧化物（对动物有药理活性）和N-脱甲基物（无活性）。代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50%），其余由尿排出。仅剂量的4%～5%以原形随尿排出。老年人半衰期约7小时。能通过透析膜，肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。
适应症：失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
用法与用量：口服，每次7.5mg，每日一次，临睡时服，老年人最初临睡时服3.75mg，必要时7.5mg；肝肾功能不全者，服3.75mg为宜。
不良反应：与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态。有些人出现异常的易怒、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心、及呕吐，罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
禁忌症：禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症睡眠呼吸暂停综合症患者，15岁以下儿童不宜使用。
注意事项：孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝肾功能不全者适当调整剂量。使用时应绝对禁止摄入酒精饮料。
用药时间不宜过长。突然停药应小心监护。用药后不宜操作机械及驾车。与神经肌肉阻滞药（筒箭毒、肌松药）或其他中枢神经抑制药同用可增强镇静作用。与苯二氮？？类抗焦虑药和催眠药同用，戒断综合症的出现可增加。服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
规格：（1）3.75mg，（2）7.5mg。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定两年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条