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1)  Compound Diclofenac sodium Injection
复方双氯芬酸钠注射液
2)  Diclofenac Sodium
双氯芬酸钠注射液
1.
Determination of Diclofenac Sodium Injection by HPLC;
HPLC法测定双氯芬酸钠注射液含量
3)  compound diclofenac sodium
复方双氯芬酸钠
1.
Clinical assessment of compound diclofenac sodium eyedrops on postoperative inflammmation of phaeoemulsification and trabeculectomy;
白内障及青光眼术后眼内炎症应用复方双氯芬酸钠治疗的临床评价
4)  compound diclofenac sodium and lidocaine hydrochloride injection
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
5)  diclofenac sodium
双氯芬酸钠眼液
1.
Promoting the effects of diclofenac sodium eye drops on topical anesthesia in phacoemulsification;
双氯芬酸钠眼液加强表面麻醉剂在超声乳化术中的作用
6)  Compound sodium chloride injection
复方氯化钠注射液
1.
Determination of potassium chloride in Compound sodium chloride injection with highly-accurate nephelometric titrimetry;
高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量
2.
OBJECTIVE To improve the determination method of potassium chloride in Compound sodium chloride injection.
目的 改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。
补充资料:复方双氯芬酸钠注射液
药物名称:复方双氯芬酸钠注射液

英文名:Compound Diclofenac sodium Injection

汉语拼音:

主要成分: 2ml中:
双绿芬酸钠 25mg
对乙酰基酚 0.15g

性状:无色或几乎无色的澄明液体。

药理作用:本药属于解热镇痛复方制剂。动物试验表明,本药肌注有镇痛、解热及消炎作用,且有明显量效关系。

药代动力学:文献报道,给药后吸收迅速,对乙酰氨基酚吸收后渗入全身体液,在肝脏代谢,经肾脏排泄,血浆半衰期为1~4小时,双氯芬酸钠吸收后与血浆蛋白的结合率大于99%,经尿及胆汁排泄,平均血浆半衰期为1.2~1.8小时。

适应症:解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关节炎及骨关节炎、急性痛风、急性外伤、骨折及手术后引起的急性疼痛的对症治疗。

用法与用量:深部肌肉注射,每日1次,每次1~2ml,必要时每天2次,于两侧臀部分别注射。疗程不超过2天。年老、体弱的高热患者酌情减量,或遵医嘱。

不良反应: 1.偶见胃肠道系统反应,如上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、消化不良等。
2.偶见中枢神经系统反应,如头痛、头晕等。
3.其他,偶见皮疹及肝酶ALT,AST升高。
4.少数病例可见注射部位不适,如注射部位疼痛,硬结。极个别病例可见注射部位脓肿,坏死。

禁忌症: 1.活动性胃肠道溃疡或出血患者禁用。
2.对本品、乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
3.3岁以下小儿禁用。
4.妊娠及哺乳期妇女禁用。

注意事项: 1.有胃肠道系统溃疡病史的患者慎用。
2.心、肝、肾功能损害患者及老年患者慎用。
3.可以抑制血小板凝集,延长出血时间,故有出血时间延长疾患的患者慎用。
4.使用期间出现眩晕或其他中枢神经系统紊乱时应避免驾驶车辆或操作机器。
5.应在医生指导下使用。

规格: 2ml∶双氯芬酸钠25mg,对乙酰氨基酚0.15g。

贮藏:遮光,密闭保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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