1) diclofenac sodium suppository
双氯芬酸钠栓
1.
Study of diclofenac sodium suppository on herpetic neuralgia;
双氯芬酸钠栓治疗带状疱疹神经痛研究
2) Diclofenac sodium suppository
双氯芬酸钠栓剂
3) Diclofenac Sodium Suppositories
双氯芬酸钠栓(双氯灭痛栓)
4) diclofenac sodium
双氯芬酸钠
1.
Study on the synthetic process of diclofenac sodium;
双氯芬酸钠合成工艺研究
2.
Factors influencing the in vitro release of diclofenac sodium from poloxamer gels;
双氯芬酸钠泊洛沙姆凝胶体外释放的影响因素研究
3.
Spectrophotometric determination of the diclofenac sodium with methylene blue;
亚甲基蓝分光光度法测定双氯芬酸钠
5) Diclofenac
双氯芬酸钠
1.
Determination of Diclofenac in Voltalin Tablets by Differential Pulse Voltammetry;
微分脉冲伏安法检测扶他林片中的双氯芬酸钠
2.
Comparative Study of Diclofenac Mucilage and Diclofenac Suppository for Surgical Infection with High Fever;
双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗外科感染高热的对比研究
3.
Effect of Applying 0.1% Diclofenac on Rifaction Stability After Excimer Photorefractive Reratectomy;
双氯芬酸钠眼液对准分子激光屈光性角膜切削术后屈光稳定性的影响
6) Diclofence sodium
双氯芬酸钠
1.
Studies on the release kinetics of diclofence sodium-ethylcellulose solid dispersions in vitro;
双氯芬酸钠-乙基纤维素固体分散物释放动力学研究
2.
OBJECTIVE To determine pharmacokinetic and relative bioavailability of diclofence sodium sustained release micropellets(DS?SRMP) in vivo.
目的 :测定双氯芬酸钠缓释微丸 (DS SRMP)在家兔体内药动学及相对生物利用度。
3.
OBJECTIVE To prepare diclofence sodium sustained release micropellets (DS SRMP) and study its releasing characteristics.
目的 :制备双氯芬酸钠缓释微丸 (DS SRMP)并研究其体外释药性能。
补充资料：双氯芬酸钠
【通用名称】
双氯芬酸钠
【其他名称】
双氯芬酸钠 双氯芬酸钠 拼音名：Shuanglufensuanna 英文名：Diclofenac Sodium 书页号：2000年版二部-75 C14H10ClNNaO2 318.13 本品为2-[(2，6-二氯苯基）氨基]一苯乙酸钠。按干燥品计算，含C14H10Cl2NNaO2不得少于 98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉未；有刺鼻感与引湿性。 本品在乙醇中易溶，在水中略溶，在氯仿中不溶。
【鉴别】
（1）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240～ 340nm的 波长范围处测定吸收度，在276nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集53图）一致。 （3）取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显 氯化物的鉴 别反应（附录Ⅲ）。 （4）本品炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与同体积的1号浊度标准液 （附录 Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的3号黄色标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.5g，加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2ml，充分搅拌均匀，滤过，分取滤液 25ml，依法检 查（附录Ⅷ A），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇 稀释 成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分 别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-冰醋酸（25:25:0.2）为展开剂，展开后，晾干， 置紫外光 灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品2.0g，加水45ml，微热溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，随加随搅拌，滤过，取滤液 25ml，依 法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加水50ml，微热使溶解，放冷，加甲基红-溴甲酚绿混合 指示液 10滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至显淡黄绿色，即得。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当 于 31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
双氯芬酸钠肠溶片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条