1) Valaciclovir Hydrochloride Capsules
盐酸万乃洛韦胶囊
2) valaciclovir hydrochloride
盐酸万乃洛韦
1.
Study on dispersible valaciclovir hydrochloride tablets;
盐酸万乃洛韦分散片的制备与溶出度试验
2.
Study on Valaciclovir Hydrochloride Micro-porous Osmotic Pump Tablets;
盐酸万乃洛韦微孔渗透泵控释片的研究
3.
The nonaqueous titration and UV spectrophotometry methods for the determination of valaciclovir hydrochloride were established.
建立了测定盐酸万乃洛韦含量的非水滴定法和紫外分光光度法,并与HPLC法进行了比较。
3) Valaciclovir Hydrochloride Tablets
盐酸万乃洛韦片
4) Valaciclovir
万乃洛韦
1.
Preparation of Valaciclovir Loaded Bovine Serum Albumin Nanoparticles Surface-modified with Glycyrrhizin and Its Characteristics of Targeting to Liver;
甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究
2.
Cost-effectiveness Analysis of Valaciclovir and Aciclovir in the Treatment of Genital Herpes;
万乃洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的成本-效果分析
3.
A Clinical Observation of Valaciclovir for the Prevention of HCMV Infenction After Renal Transplantation;
盐酸万乃洛韦预防肾移植术后HCMV感染的临床观察
5) valacyclovir
万乃洛韦
1.
Observation on the efficacy of valacyclovir treatment in genital herpes and herpes zoster;
万乃洛韦治疗生殖器疱疹和带状疱疹的疗效观察
2.
Objective:To investigate the clinical efficacy of valacyclovir combined with low dosage of prednisone for the treatment of herpes zoster in aged persons.
目的:了解盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松联合用药治疗老年人带状疱疹的临床疗效。
6) Famciclovir capsules
泛昔洛韦胶囊
补充资料：盐酸万乃洛韦胶囊
药物名称：盐酸万乃洛韦胶囊
英文名：Valaciclovir Hydrochloride Capsules
汉语拼音：Yansuan Wannailuowei Jiaonang
主要成分：盐酸万乃洛韦
性状：胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：盐酸万乃洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。
本品对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸万乃洛韦口服生物利用度高，故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。
盐酸万乃洛韦大、小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg；静脉注射给药的LD50分别为0.65g/kg和0.45g/kg，高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸万乃洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢产物在体内没有蓄积现象，因此，当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时，在不同阶段的慢性和亚慢性试验中，盐酸万乃洛韦与阿昔洛韦具有相同的安全性。在临床剂量范围内，盐酸万乃洛韦是很安全的。
药代动力学：盐酸万乃洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦峰浓度约为2.59±0.82μg/ml，本胶囊剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。
盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛，可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。
盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%～12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.86±0.39小时。
适应症：用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
用法与用量：口服，一日2次，一次0.3g，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。
不良反应：偶有轻度胃部不适，头晕等。
禁忌症：对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。
规格： 0.15g。
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Valaciclovir Hydrochloride Capsules
汉语拼音：Yansuan Wannailuowei Jiaonang
主要成分：盐酸万乃洛韦
性状：胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：盐酸万乃洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。
本品对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸万乃洛韦口服生物利用度高，故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。
盐酸万乃洛韦大、小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg；静脉注射给药的LD50分别为0.65g/kg和0.45g/kg，高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸万乃洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢产物在体内没有蓄积现象，因此，当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时，在不同阶段的慢性和亚慢性试验中，盐酸万乃洛韦与阿昔洛韦具有相同的安全性。在临床剂量范围内，盐酸万乃洛韦是很安全的。
药代动力学：盐酸万乃洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦峰浓度约为2.59±0.82μg/ml，本胶囊剂相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。
盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛，可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。
盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%～12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.86±0.39小时。
适应症：用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
用法与用量：口服，一日2次，一次0.3g，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10天。单纯疱疹连续服药7天。
不良反应：偶有轻度胃部不适，头晕等。
禁忌症：对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。
规格： 0.15g。
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条