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1)  Lisinopril Tabelets
赖诺普利片
2)  Lisinopril tablet
赖诺普利片剂
3)  Lisinopril
赖诺普利
1.
Skin rash and vesicular rash induced by lisinopril;
赖诺普利引发皮疹和水疱疹
2.
Study on Pharmacokinetics of compound lisinopril and hydrochlorothiazide tablets in healthy human volunteers;
复方赖诺普利片人体药动学考察
3.
Formulation selectivity and stability of Lisinopril Dispersible tablets;
赖诺普利分散片的处方筛选及稳定性研究
4)  Compound lisinopril
复方赖诺普利
5)  Lisinopril Capsules
赖诺普利胶囊
6)  Lisinopril
赖诺谱利
1.
Electrochemical Behavior of Lisinopril at Carbon Paste Electrode and Its Electroanalytical Application;
运用循环伏安法(CV),计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了赖诺谱利(Lisinopril,LSP)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为及其电化学动力学性质。
补充资料:赖诺普利片
药物名称:赖诺普利片

英文名:Lisinopril Tabelets

汉语拼音:

主要成分:

性状:加有着色剂的微红色片(10mg);微黄色片(20mg)。

药理作用:第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间一致,降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。

药代动力学:依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服后吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值,生物利用度约为25%~50%,本药不再进一步代谢,吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除,大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约12.6小时,终末半衰期约为30个小时,每日服用一次,3天后达血药浓度稳态,肾功能减退时药物有蓄积。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L,平均肾清除率为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。

适应症:用于治疗原发性高血压。

用法与用量:口服,一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,根据血压反应调整用量,最高剂量为80mg。

不良反应:与其他的血管紧张素转换酶抑制剂相仿。常见的为咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等,咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。

禁忌症:对本品过敏,有双侧肾动脉狭窄,孤立肾有肾动脉狭窄和高钾血症等禁用,妊娠期妇女及哺乳期妇女一般不用。

注意事项: 1应用利尿剂,心力衰竭,脱水及钠耗竭病人对本品极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。消炎痛可减弱本品的降压作用。本品可使血钾升高,故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用,应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。
2必须在医生指导下应用。

规格:(1)10mg;(2)20mg。

贮藏:遮光,密闭保存。

有效期:暂定2年。

处方药:
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