1) Lomefloxacin Hydrochloride Granulae
盐酸洛美沙星颗粒
2) lomefloxacin hydrochloride
盐酸洛美沙星
1.
Determination of Lomefloxacin Hydrochloride by Charge Transfer Spectrophotometry;
荷移分光光度法测定盐酸洛美沙星
2.
HPLC for concentration determination of lomefloxacin hydrochloride and glucose injection;
高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量
3.
Effect of Treatment of Infection of Urinary and Genital System by Orally Taking Lomefloxacin Hydrochloride and Levofloxacin;
盐酸洛美沙星 左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染
3) lomefloxacin
盐酸洛美沙星
1.
Pharmacokinetics of the dispersoid lomefloxacin tablets and capsules in healthy volunteers;
盐酸洛美沙星分散片及胶囊剂的健康人体药动学
2.
Efficacy of Lomefloxacin in the Treatment of Nongonococcal Urithritis/Cervictis
盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床疗效观察
3.
OBJECTIVE RP-HPLC method was established to determine the Lomefloxacin and its preparations.
目的 建立RP -HPLC法测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量。
4) lomefloxacin hydrochloride tablets
盐酸洛美沙星片
1.
Study on the dissolution rate of lomefloxacin hydrochloride tablets in vitro;
4种市售盐酸洛美沙星片剂体外溶出度的比较
5) Lomefloxacin hydrochloride eye gels
盐酸洛美沙星眼用凝胶
6) Lomefloxacin Hydrochloride Capsule
盐酸洛美沙星胶囊
补充资料：盐酸洛美沙星颗粒
药物名称：盐酸洛美沙星颗粒
英文名：Lomefloxacin Hydrochloride Granulae
汉语拼音：
主要成分：盐酸洛美沙星。
性状：淡黄色颗粒，味甜、微苦。
药理作用：喹诺酮类抗菌药。本品通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
药代动力学：单次空腹口服0.4g，1小时后血药浓度即可达高峰（4.13mg/L），本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中，药物浓度均达到或高于血液浓度，消除半衰期6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70～80%从尿中排出。
适应症： 适用于敏感细菌引起的下列感染：
1 呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
2 泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。
3 腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。
4 皮肤软组织感染。
5 其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
用法与用量：口服。一日0.6g，分2次服；病情较重者可增至一日0.8g，分2次服；单纯性尿路感染一次0.4g，一日1次；单纯性淋病，一日0.6g，分2次口服，或遵医嘱。
不良反应：个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高。
禁忌症： 1 对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
2 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
注意事项： 1 肾功能减退者慎用。
2 肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
规格： 0.1g（按C17H19F2N3O3计算）。
贮藏：遮光，密封，置干燥处保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
英文名：Lomefloxacin Hydrochloride Granulae
汉语拼音：
主要成分：盐酸洛美沙星。
性状：淡黄色颗粒，味甜、微苦。
药理作用：喹诺酮类抗菌药。本品通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
药代动力学：单次空腹口服0.4g，1小时后血药浓度即可达高峰（4.13mg/L），本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中，药物浓度均达到或高于血液浓度，消除半衰期6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70～80%从尿中排出。
适应症： 适用于敏感细菌引起的下列感染：
1 呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
2 泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。
3 腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。
4 皮肤软组织感染。
5 其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
用法与用量：口服。一日0.6g，分2次服；病情较重者可增至一日0.8g，分2次服；单纯性尿路感染一次0.4g，一日1次；单纯性淋病，一日0.6g，分2次口服，或遵医嘱。
不良反应：个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高。
禁忌症： 1 对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
2 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
注意事项： 1 肾功能减退者慎用。
2 肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
规格： 0.1g（按C17H19F2N3O3计算）。
贮藏：遮光，密封，置干燥处保存。
有效期：暂定1.5年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条