1) lomefloxacin chlorhydric acid
盐酸诺美沙星
1.
58 Britton-Robinson buffer solutions,the lomefloxacin chlorhydric acid(LOM) ultraviolet spectrum property was studied,and the mechanism of the absorption spectra shift was discussed.
58)的B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液中,盐酸诺美沙星的紫外光谱性质,并对其在酸度增大时紫外吸收增强且最大吸收峰产生了红移的机理进行了初步的探讨。
2) 1-Cyclopropyl-7-(4-Ethyl-1-piperazine)-6-fluoro-1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
恩诺沙星盐酸盐
3) norfloxacin hydrochloride
盐酸诺氟沙星
1.
Hybrid tilapias were treated by oral administration of norfloxacin hydrochloride in either aqueous solution or medicated feed in a single dose of 10mg/kg body weight.
niloticus)水剂口灌和混饲口灌盐酸诺氟沙星,用高效液相色谱法(HPLC)检测给药后各个时间点的血药浓度。
2.
Tissue residue elimination of norfloxacin hydrochloride was evaluated in hybrid tilapia(Oreochromis aureus×O.
用高效液相色谱法(HPLC)研究盐酸诺氟沙星在奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O。
4) norfloxacin nicotinic
诺氟沙星烟酸盐
1.
②the inhibition zones by norfloxacin hydrochloride, norfloxacin nicotinic and norfloxacin lactate were 30.
为测定３种诺氟沙星盐之间毒性及抗菌活性的差异，采用寇氏法研究诺氟沙星盐酸盐、诺氟沙星烟酸盐和诺氟沙星乳酸盐对小白鼠经口和腹腔注射染毒的急性毒性，同时应用药敏试验测定上述３种盐对鸡源沙门氏菌Ｃ７９－１３株对禽源大肠杆菌Ｏ２株的抗菌活性。
5) 1-Cyclopropyl-7-(4-Ethyl-1-piperazine)-6-fluoro-1,4-Dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
盐酸恩诺沙星
6) lomefloxacin hydrochloride
盐酸洛美沙星
1.
Determination of Lomefloxacin Hydrochloride by Charge Transfer Spectrophotometry;
荷移分光光度法测定盐酸洛美沙星
2.
HPLC for concentration determination of lomefloxacin hydrochloride and glucose injection;
高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量
3.
Effect of Treatment of Infection of Urinary and Genital System by Orally Taking Lomefloxacin Hydrochloride and Levofloxacin;
盐酸洛美沙星 左氧氟沙星治疗泌尿生殖系感染
补充资料：盐酸美沙酮
【通用名称】
盐酸美沙酮
【其他名称】
盐酸美沙酮 盐酸美沙酮 拼音名：Yansuan Meishatong 英文名：Methadone Hydrochloride 书页号：2000年版二部－657 C21H27NO.HCl 345.91 本品为4,4-二苯基-6- （二甲氨基）-3- 庚酮盐酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO .HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为230 ～234 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水5ml 使溶解，加氢氧化钠试液使成碱性，析出 沉淀后，滤过；沉淀用水洗涤数次，置硫酸干燥器中，减压干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为76℃。 (2) 取本品约10mg，加水2ml 使溶解，加甲基橙指示液2ml ，即生成黄色沉淀。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.20g ，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.5 ～6.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品 0.50g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使 成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品0.15g ，精密称定，置分液漏斗中，加水50ml，再加氢氧化 钠试液5ml ，用乙醚振摇提取4 次(40ml、20ml、15ml与15ml) ，合并乙醚液，用水振摇洗涤 2 次，每次5ml ；合并洗液，用乙醚10ml振摇提取；合并前后两次得到的乙醚液，精密 加硫酸滴定液(0.01mol/L) 30ml，振摇，低温蒸发除去乙醚，放冷至室温，加甲基红指 示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L) 相 当于6.918mg 的C21H27NO.HCl。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸美沙酮片 (2) 盐酸美沙酮注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条