1) Lovastatin Dispersible Tablets
洛伐他汀分散片
2) simvastatin dispersible tablets
辛伐他汀分散片
1.
Determination of simvastatin and its related substances in simvastatin dispersible tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质
3) lovastatin sustained-release tablets
洛伐他汀缓释片
1.
Objective To establish a method for the determination of drug release of lovastatin sustained-release tablets in Vitro.
目的建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究。
4) Lovastatin Tablets
洛伐他汀片剂
1.
And to inspect the related substances of thirteen batches of lovastatin and twelve batches of lovastatin tablets.
目的建立洛伐他汀及片剂有关物质的HPLC测定方法,同时考察了13批洛伐他汀原料及12批洛伐他汀片剂的有关物质。
2.
Objective To establish a method for determination of the related substances of Lovastatin tablets by HPLC.
目的建立洛伐他汀片剂有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批洛伐他汀片剂的有关物质。
5) Atorvastatin Calcium Dispersible Tablets
阿托伐他汀钙分散片
1.
Dissolution Determination of Atorvastatin Calcium Dispersible Tablets;
阿托伐他汀钙分散片溶出度的测定
6) lovastatin
[英]['ləuvə,stætin] [美]['lovə,stætn]
洛伐他汀
1.
Advances on lovastatin fermentation by Aspergillus terrus;
土曲霉洛伐他汀发酵的研究进展
2.
Advances in the Studies of Lovastatin Biosynthesis and Its Related Genes;
洛伐他汀生物合成及其相关基因研究进展
3.
Preliminary studies on conditions for microbial conversion of lovastatin;
微生物转化洛伐他汀条件的初步研究
补充资料：洛伐他汀分散片
药物名称：洛伐他汀分散片
英文名：Lovastatin Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为洛伐他汀
性状：本品为白色片。
药理作用：本品为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂。动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR－1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度，升高高密度脂蛋白(HDL)水平。能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学：文献资料表明：口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度的肝脏选择性。在肝脏的浓度明显高于其他组织。洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥，大部分的药物经过肝脏组织被吸收，随后从胆汁中排泄。
适应症：高胆固醇血症。饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时，降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
用法与用量：病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。
一般起始剂量为每日20mg，晚餐时一次顿服，至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg，一次顿服或分早、晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL－C降至75mg/100ml (1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时，洛伐他汀应减量。
不良反应： 常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等，其它不良反应为肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑。
实验室检查，可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高、罕见显著升高。也有报导碱性磷酸酶、胆红素水平升高。
不良反应：
禁忌症：1．对本品任何成分过敏者禁用。
2．肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3．孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项：1．使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时，应停药。
2．用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著升高，应停止用药。
3．本品仅有中度降低甘油三酯作用，故不适用于以高甘油三酯异常为主(即高脂血症I、IV和V型)的患者。
4．患有罕见的纯合子家族性高胆固醇血症者，可能由于患者缺乏功能性LDL受体，服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5．若病人有急性或严重情况，特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者，包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质平衡紊乱和不能控制的抽搐，均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6．接受免疫抑制治疗的病人，正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报导，故应权衡利弊。
规格：20mg。
贮藏：密封，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Lovastatin Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为洛伐他汀
性状：本品为白色片。
药理作用：本品为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂。动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR－1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度，升高高密度脂蛋白(HDL)水平。能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学：文献资料表明：口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度的肝脏选择性。在肝脏的浓度明显高于其他组织。洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥，大部分的药物经过肝脏组织被吸收，随后从胆汁中排泄。
适应症：高胆固醇血症。饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时，降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
用法与用量：病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。
一般起始剂量为每日20mg，晚餐时一次顿服，至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg，一次顿服或分早、晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL－C降至75mg/100ml (1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时，洛伐他汀应减量。
不良反应： 常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等，其它不良反应为肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑。
实验室检查，可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高、罕见显著升高。也有报导碱性磷酸酶、胆红素水平升高。
不良反应：
禁忌症：1．对本品任何成分过敏者禁用。
2．肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3．孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项：1．使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时，应停药。
2．用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著升高，应停止用药。
3．本品仅有中度降低甘油三酯作用，故不适用于以高甘油三酯异常为主(即高脂血症I、IV和V型)的患者。
4．患有罕见的纯合子家族性高胆固醇血症者，可能由于患者缺乏功能性LDL受体，服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5．若病人有急性或严重情况，特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者，包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质平衡紊乱和不能控制的抽搐，均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6．接受免疫抑制治疗的病人，正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报导，故应权衡利弊。
规格：20mg。
贮藏：密封，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条