1) Josamycin Capsules
交沙霉素胶囊
2) josamycin
[dʒɔsə'maisin]
交沙霉素
1.
Study on the Transfer Behaviour of Josamycin Across Water/Nitrobenzene Interface;
交沙霉素在水/硝基苯界面传递行为的研究
2.
Observation of therapeutic effects of Josamycin combined Interferon Suppository on treating the mycoplasma and chlamydia cervicitis;
交沙霉素配伍干扰素栓治疗支原体衣原体性宫颈炎疗效观察
3.
Determination of Josamycin by Spectrophotometry;
交沙霉素的光度分析研究
3) Chloramphenicol Capsules
氯霉素胶囊
1.
Determination of Content of Chloramphenicol Capsules by HPLC;
高效液相色谱法测定氯霉素胶囊的含量
4) aureomycin hydrochloride crystalline capsule
金霉素胶囊
5) josamycin tablets
交沙霉素片
1.
Determination of Josamycin Tablets by Turbidimetric Method;
交沙霉素片含量的浊度测定法
2.
Objective To establish a HPLC method for determination of the content of josamycin tablets.
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定交沙霉素片含量的方法。
6) azithromycin capsule
阿奇霉素胶囊
1.
Determination of azithromycin capsule by HPLC;
HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量
2.
Process optimizing and Equipment explore for Azithromycin capsule;
阿奇霉素胶囊工艺流程的优化及其设备探讨
3.
METHODS Twenty volunteers were given the azithromycin capsules by oral administration with 2-way crossover design.
目的:研究健康人口服阿奇霉素胶囊后的药动学和生物等效性。
补充资料：交沙霉素胶囊
药物名称：交沙霉素胶囊
英文名：Josamycin Capsules
汉语拼音：
主要成分：交沙霉素
性状：胶囊剂，内容物显白色或类白色。
药理作用： 1.交沙霉素对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌等部分革兰氏阴性菌、厌氧菌及支原体属均有抗菌力。
2.交沙霉素不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
药代动力学：口服吸收迅速，体内分布快而广，组织浓度高。
大鼠口服本品，0.5小时血药浓度能达峰值，体内分布广，但不能通过血脑屏障。在肺、脾、肾、皮肤、胸腔、精液、前列腺等中的浓度远比血液中高，达MIC的数倍以上。24小时粪中排出50%，尿中排出21%，呼气中排出1%。
8名健康人单剂量口服交沙霉素0.8g后，平均Cmax5.81μg/ml，Tmax0.67小时，t1/2α为0.09小时，t1/2β为1.45小时，给药6小时后血中仍能检出。
患者口服交沙霉素后，2～6小时内痰液中浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水中的浓度为血药浓度的1～2倍，但在新生儿和胎儿血中未能检出。
不影响肝脏药物代谢酶作用，对茶碱、口服避孕药和环孢菌素等无配伍禁忌。
适应症：适应于由革兰氏阳性菌和部分阴性菌引起的感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
用法与用量：口服。一日0.8～1.2g（80万～120万单位），分3～4次服用。
儿童每公斤体重一日30mg（3万单位），分3～4次服用。
不良反应：不良反应少见，偶有胃部不适、食欲不振等消化道症状和过敏症状。
禁忌症：
注意事项：如有过敏症状，应停止用药。
规格： 0.2g（20万单位）
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Josamycin Capsules
汉语拼音：
主要成分：交沙霉素
性状：胶囊剂，内容物显白色或类白色。
药理作用： 1.交沙霉素对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌等部分革兰氏阴性菌、厌氧菌及支原体属均有抗菌力。
2.交沙霉素不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
药代动力学：口服吸收迅速，体内分布快而广，组织浓度高。
大鼠口服本品，0.5小时血药浓度能达峰值，体内分布广，但不能通过血脑屏障。在肺、脾、肾、皮肤、胸腔、精液、前列腺等中的浓度远比血液中高，达MIC的数倍以上。24小时粪中排出50%，尿中排出21%，呼气中排出1%。
8名健康人单剂量口服交沙霉素0.8g后，平均Cmax5.81μg/ml，Tmax0.67小时，t1/2α为0.09小时，t1/2β为1.45小时，给药6小时后血中仍能检出。
患者口服交沙霉素后，2～6小时内痰液中浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水中的浓度为血药浓度的1～2倍，但在新生儿和胎儿血中未能检出。
不影响肝脏药物代谢酶作用，对茶碱、口服避孕药和环孢菌素等无配伍禁忌。
适应症：适应于由革兰氏阳性菌和部分阴性菌引起的感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
用法与用量：口服。一日0.8～1.2g（80万～120万单位），分3～4次服用。
儿童每公斤体重一日30mg（3万单位），分3～4次服用。
不良反应：不良反应少见，偶有胃部不适、食欲不振等消化道症状和过敏症状。
禁忌症：
注意事项：如有过敏症状，应停止用药。
规格： 0.2g（20万单位）
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条