1) Roxithromycin capsules
罗红霉素胶囊
1.
Determination of roxithromycin in roxithromycin capsules by UV spectrophotometry;
紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量
2.
Content determination of Roxithromycin Capsules by HPLC-ELSD
HPLC-ELSD测定罗红霉素胶囊的含量
2) Roxithromycin Dispersible Capsules
罗红霉素胶囊,朗素
4) Ergthromycin Ethysuccinate Capsules
琥乙红霉素胶囊
6) roxithromycin
罗红霉素
1.
Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;
水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.
Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;
近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.
Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;
复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
补充资料：罗红霉素胶囊
【通用名称】
罗红霉素胶囊
【其他名称】
罗红霉素胶囊 罗红霉素胶囊 拼音名：Luohongmeisu Jiaonang 英文名：Roxithromycin Capsules 书页号：2000年版二部-389 本品含罗红霉素(C41H76N2O15)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
【鉴别】
取本品的内容物，照罗红霉素项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以盐酸溶液(1→1000)为溶剂 (规格 50mg，溶剂量为600ml)，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液，滤过，精密量取续滤 液适量，用 上述溶剂稀释制成每1ml中约含80μg的溶液；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量 (约相 当于平均1粒的装量)，加乙醇适量使溶解，用上述溶剂稀释，滤过，取续滤液适量，按标示量用上述 溶剂稀释 成每1ml中约含80μg的溶液。取上述两种溶液各5ml，加硫酸溶液(75→100)5ml，摇匀，放置30分钟， 冷却 后，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在482nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶 出 量。限度为75％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，用乙醇适量(每5mg罗红霉素 加乙 醇1ml)使罗红霉素溶解，加磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，摇匀，静置，精 密量 取上清液适量，照罗红霉素含量测定项下的方法测定。
【类别】
同罗红霉素。
【规格】
(1)50mg(5万单位) (2)75mg(7.5万单位) (3)150mg(15万单位)
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
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参考词条