2) lansoprazole
兰索拉唑
1.
Innovation of prescription and process of Lansoprazole enteric-tablets;
兰索拉唑肠溶片处方及工艺的改进
2.
Preparation and Pharmaceutical Characterization of Lansoprazole Liposomes;
兰索拉唑脂质体的制备及其药剂学性质考察
3.
Determination of Residual Amount of Solvents in Lansoprazole;
兰索拉唑中有机溶剂残留量的测定
3) lansoprazole sulphone
兰索拉唑砜
1.
AIM To evaluate bioequivalence of lansoprazole and its metabolites 5-hydroxy lansoprazole and lansoprazole sulphone in 22 healthy male vounteers after a single oral dose of 30 mg.
方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。
4) lansoprazole for injection
注射用兰索拉唑
1.
Compatibility of lansoprazole for injection with four infusion solutions;
注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性
2.
The Clinical Study on 24 Hour pH Monitoring of Lansoprazole for Injection in Treatment of Duodenal Ulcer;
注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡24小时pH监测的临床试验研究
3.
Improvement in determination method of related substances in Lansoprazole for Injection
注射用兰索拉唑有关物质测定方法的改进
5) 5-hydroxy lansoprazole
5-羟基兰索拉唑
1.
AIM To evaluate bioequivalence of lansoprazole and its metabolites 5-hydroxy lansoprazole and lansoprazole sulphone in 22 healthy male vounteers after a single oral dose of 30 mg.
方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。
6) Lansoprazole Capsules
兰索拉唑胶囊
补充资料：兰索拉唑片
药物名称：兰索拉唑片
英文名：Lansoprazole Tablets
汉语拼音：
主要成分：
性状：白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
药理作用：新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
药代动力学：口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
用法与用量：治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。
不良反应：副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
禁忌症：孕妇、哺乳期妇女忌用。
注意事项：尚无儿童用药经验。
规格： 15mg
贮藏：遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
英文名：Lansoprazole Tablets
汉语拼音：
主要成分：
性状：白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
药理作用：新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
药代动力学：口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
用法与用量：治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。
不良反应：副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
禁忌症：孕妇、哺乳期妇女忌用。
注意事项：尚无儿童用药经验。
规格： 15mg
贮藏：遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条