1) terazosin hydrochloride tablets
盐酸特拉唑嗪片
1.
Comparative study on determination related substance of terazosin hydrochloride tablets by RP-HPLC and TLC;
高效液相色谱法与薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪片有关物质的比较
2) Hytrinex
特拉唑嗪盐酸盐
3) terazosin hydrochloride
盐酸特拉唑嗪
1.
Determination of terazosin hydrochloride in terazosin hydrochloride tablets by HPLC;
HPLC法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量
2.
Determination of the Dissolution of Terazosin Hydrochloride Capsule by HPLC;
HPLC法测定盐酸特拉唑嗪胶囊溶出度
3.
Methods Terazosin hydrochloride was used as internal standard,an Alltima-CN column was used with 0.
方法 以盐酸特拉唑嗪为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液(0 5mol·L-1的氢氧化钠溶液调pH至 5 4 ) -乙腈(78∶2 2);检测波长:2 4 4nm。
4) terazosin
盐酸特拉唑嗪
1.
Pharmacokinetics of terazosin in healthy volunteers;
盐酸特拉唑嗪片在健康人体内的药动学研究
2.
Doxazosin and Terazosin were added to 4 mg/d if DBP was > 90 mmHg aft.
目的 评价新一代α_1受体拮抗剂甲磺酸多沙唑嗪的降压疗效及安全性,并与盐酸特拉唑嗪相比较。
3.
Objective:To probe the influence of terazosin on blood rheology, part of blood clotting index and red blood cell biomechanics of MS rats.
本文所提到的药物盐酸特拉唑嗪一方面能降低血脂和血糖,改善红细胞的血液流变学特性,使全血粘度降低。
6) terazosin hydrochloride capsules
盐酸特拉唑嗪胶囊
1.
Determination of related substance of terazosin hydrochloride capsules by thin layer chromatography;
薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪胶囊中有关物质
补充资料：盐酸特拉唑嗪片
药物名称：盐酸特拉唑嗪片
英文名：Terazosin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸特拉唑嗪
性状：白色或类白色片。
药理作用：选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降压作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。
药代动力学：盐酸特拉唑嗪口服吸收好，服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期约为12小时。药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约60%。本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。
适应症：用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。
用法与用量：口服。一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。常用剂量为一日1～10mg，最大剂量为一日20mg。停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。
不良反应：主要不良反应主要有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、直立位低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。
禁忌症：
注意事项：孕妇和哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。
规格： 2mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Terazosin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸特拉唑嗪
性状：白色或类白色片。
药理作用：选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降压作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。
药代动力学：盐酸特拉唑嗪口服吸收好，服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期约为12小时。药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约60%。本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。
适应症：用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。
用法与用量：口服。一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。常用剂量为一日1～10mg，最大剂量为一日20mg。停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。
不良反应：主要不良反应主要有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、直立位低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。
禁忌症：
注意事项：孕妇和哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。
规格： 2mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条